PD0166285游离态
更新时间：2025-08-23 16:20:19
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| 常用名 | 6-(2,6-二氯苯基)-2-[[4-[2-(二乙基氨基)乙氧基]苯基]氨基]-8-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮 | CAS号 | 185039-89-8 |
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| 价格 | 纯度 | 99.0% | |
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用途： PD0166285是 WEE1 抑制剂，也可微弱抑制 Myt1 ， IC 50 值分别为 24 和72 nM。 作用： 体外活性：鉴定PD0166285在纳摩尔浓度下抑制Wee1活性。 该抑制剂消除了诱导早期细胞分裂的G2 / M检查点。 在细胞水平，0.5μM PD0166285在测试的七种癌细胞系中的七种中显着抑制辐射诱导的Tyr-15和Thr-14的Cdc2磷酸化。 PD0166285的G2检查点消除被证明可以杀死癌细胞。 PD0166285不抑制Cdc2 /细胞周期蛋白B，但以更高的浓度（3433nM）抑制Chk1激酶。 用抑制剂处理细胞与微管稳定和细胞周期蛋白D转录减少有关。 因此，PD0166285可能是一种潜在有用的抗癌疗法。 体内活性：PD0166285在0.5μM浓度下可抑制所有测试细胞系中的Cdc2Y15 / T14磷酸化，无论其p53状态如何，PD0166285对WEE1的药理学靶向使U251-FM GBM肿瘤在体内对IR敏感。 物理化学性质： CAS号：185039-89-8 常用中文名：6-(2,6-二氯苯基)-2-[[4-[2-(二乙基氨基)乙氧基]苯基]氨基]-8-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮 常用英文名：PD0166285 分子式：C26H27Cl2N5O2 分子量：512.431 密度：1.3±0.1 g/cm3 沸点：665.3±65.0 °C at 760 mmHg 熔点：N/A 闪点：356.2±34.3 °C 储存条件：-20℃ |
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6-(2,6-二氯苯基)-2-[[4-[2-(二乙基氨基)乙氧基]苯基]氨基]-8-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮生产厂家
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