常用名 | Bcr-abl抑制剂II | CAS号 | 607702-99-8 |
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价格 | 纯度 | 97.0% | |
备货期 | 10天 | 库存 | 现货 |
产品详情(用途,包装等)
用途: Bcr-abl抑制剂II是一种细胞可渗透的噻二唑化合物,可作为c-Abl和c-Src(SRC激酶)的ATP结合位点靶向抑制剂(分别为K | i | = 44和354 nM)。Bcr-abl抑制剂II有效抑制细胞Bcr-abl Tyr245磷酸化和Bcr-abl转化的32D细胞的克隆形成活性,无论其对Imatinib / STI571的抗性如何。 Bcr-abl Inhibitor II is a cell-permeable thiadiazole compound that acts as an ATP binding site-targeting inhibitor of c-Abl and c-Src (SRC kinases) (K|i|= 44 and 354 nM, respectively). Bcr-abl Inhibitor II effectively inhibits cellular Bcr-abl Tyr245 phosphorylation and the clonogenic activity of Bcr-abl-transformed 32D cells, regardless of their resistance to Imatinib/STI571. 物理化学性质: CAS号:607702-99-8 常用中文名:Bcr-abl抑制剂II 常用英文名:Bcr-abl Inhibitor II 分子式:C16H11F2N3OS2 分子量:363.4 密度:1.48 g/cm3 沸点:545.10° C 熔点:233.67° C 闪点:N/A 储存条件:-20°C储存 |