CDK12 inhibitor E9 R-isomer
更新时间：2024-07-17 16:21:03
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| 常用名 | CDK12 inhibitor E9 R-isomer | CAS号 | 2020052-51-9 |
|---|---|---|---|
| 价格 | ￥需询单/100mg ￥需询单/250mg ￥需询单/1g | 纯度 | 98.0% |
| 备货期 | 10天 | 库存 | 现货 |
| 产品详情（用途，包装等）
用途： THZ1的临床类似物和对ABC转运蛋白介导的药物外排不敏感的选择性共价CDK12抑制剂；剂量依赖性地降低THZ1R NB和肺癌模型中的磷酸化和总RNAPII,与bio-THZ1强烈竞争结合CDK12低纳摩尔范围,但不CDK7(>1 uM)；发挥其细胞毒性通过共价修饰CDK12的半胱氨酸1039的作用；在THZ1R NB和肺癌细胞中显示出更有效的抗增殖活性,IC50范围为8至40nM,比ribociclib,palbociclib和AZD5438。 物理化学性质： CAS号：2020052-51-9 常用中文名：CDK12 inhibitor E9 R-isomer 常用英文名：CDK12 inhibitor E9 R-isomer 分子式：C24H30N6O2 分子量：434.544 密度：N/A 沸点：N/A 熔点：N/A 闪点：N/A |
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