3-氰基-2,6-二氯-5-氟吡啶
更新时间：2025-08-21 11:09:53
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| 常用名 | 3-氰基-2,6-二氯-5-氟吡啶 | CAS号 | 82671-02-1 |
|---|---|---|---|
| 价格 | ￥700.0/25kg | 纯度 | 99.0% |
| 备货期 | 3天 | 库存 | 询单 |
| 产品详情（用途，包装等）
3-氰基-2,6-二氯-5-氟吡啶是一种有机化合物，以下为你详细介绍它的相关情况： 一、基本信息 化学式：其化学式为 C₆HCl₂FN₂，从化学式能清晰看出分子中各元素原子的组成比例，有助于了解其基本结构特征。 结构特点：核心结构是吡啶环，在吡啶环的 2 位和 6 位分别被氯原子取代，5 位连接着氟原子，3 位则带有氰基（-CN）官能团。这些不同的取代基赋予了该化合物独特的化学与物理性质。 二、物理性质 外观性状：一般呈现为固体状态，多为白色或类白色的结晶性粉末，不过其外观可能会因纯度、结晶条件等因素稍有不同。 溶解性：在有机溶剂方面，像甲苯、氯仿、二氯甲烷等有机溶剂中通常有较好的溶解性，能在这些溶剂体系中展现出良好的分散性；而在水中的溶解性则较差，这符合大多数含较多非极性基团的有机化合物的特点。 熔点与沸点：具有相对固定的熔点和沸点范围，不过具体数值会因实验测定条件、样品纯度等的差异而略有波动，通常熔点处于一定的温度区间内，使其能在加热到相应温度时从固态转变为液态；沸点则决定了它在加热到该温度时能从液态转变为气态的特性。 三、化学性质 稳定性：在常规的储存环境下，例如常温、避光、干燥且避免与强氧化剂、强酸、强碱等接触时，相对比较稳定。但如果处于高温、高湿度或者与一些活性较强的化学物质共存时，可能会发生化学反应而改变其结构。 反应活性： 氰基相关反应：氰基可以参与多种有机转化反应，比如水解反应，在合适的酸性或碱性条件下，氰基可逐步转化为羧基（-COOH），进而可以用于合成含吡啶环的羧酸类化合物；也能进行还原反应，被还原为氨基（-NH₂）等官能团，用于构建具有不同生物活性的含吡啶氨基结构的化合物。 卤代反应：分子上的氯原子可进一步参与亲核取代反应，与亲核试剂如醇钠、胺类等发生反应，将氯原子替换为相应的取代基，拓展其结构多样性，为合成更为复杂的有机化合物提供基础。 四、用途 有机合成中间体：它是有机合成化学中极为重要的中间体，广泛应用于医药、农药、材料科学等多个领域。在医药领域，可用于合成具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等生物活性的药物分子，通过对其进行后续的化学修饰，引入不同的活性基团，构建出具有特定药理作用的化合物；在农药方面，能够作为关键中间体来合成新型的杀虫剂、杀菌剂等，有助于提高农药的防治效果和环境友好性；在材料科学领域，可参与合成一些具有特殊光电性能的有机功能材料，用于制备有机半导体器件等。 五、制备方法
通常采用多步有机合成的方式来制备，常见的是以一些简单的卤代吡啶化合物为起始原料，经过多步的官能团转化，比如先引入氰基，再进行选择性的卤化反应等步骤来得到目标产物。不过具体的合成路线需要根据原料的易得性、成本以及反应条件的可操作性等多方面因素进行优化调整。 总之，3-氰基-2,6-二氯-5-氟吡啶在有机化学及相关应用领域有着重要的地位和价值，是众多功能化合物合成过程中的关键环节。 更多
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- 纯度：99.0%
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