三丁基膦
更新时间：2025-10-30 11:47:33
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| 常用名 | 三丁基膦 | CAS号 | 998-40-3 |
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| 价格 | ￥需询单/500g ￥需询单/1kg ￥需询单/25kg ￥需询单/200kg | 纯度 | 0.0% |
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| 产品详情（用途，包装等）
用途： 与大多数常用的三配位磷试剂不同，三丁基膦是一种亲核试剂。它是相对较弱的碱(在MeNO 3 中pK a = 8.70；在甲醇中pK a = 5.60)，使用时溶剂不必严格除氧，但需要用惰性气体保护，若暴露在空气中会发生剧烈的氧化反应，生成三丁基氧膦和二丁基亚膦酸丁酯。 硫醚与硫酯的合成 三丁基膦与二硫化物及醇反应可生成相应的硫醚和Bu 3 PO；与二硫化物和羧基反应可以得到硫酯 (式1)。 催化羰基与烯烃的加成反应 由于三丁基膦具有亲核性，进攻双键后会导致电子云的偏移，从而发生加成反应。如通过苯甲醛与丙二烯的成环反应 (式2)。 催化亲核取代反应 三丁基膦还可用作亲核取代反应的催化剂，如它可以催化邻苯二甲酰胺与烷氧基的取代反应 (式3)。 催化1,4-加成反应 三丁基膦也是最常用的1,4-加成反应的催化剂。因为三丁基膦具有亲核性和弱碱性，它比其它三配位磷催化剂 (如三苯基膦等) 更适于催化此类反应。因此三丁基膦是合成环反应 (式4)的重要催化剂之一。 催化C-X键的生成 三丁基膦还可以活化叠氮化合物，从而形成碳-氮双键。这类反应常用于关环等合成路线 (式5)。另外三丁基膦还可用于叠氮膦的烷基化反应 (式6)。 C-C键的形成 三丁基膦可以催化不饱和烃与芳香化合物的偶联反应 (式7)，以及α-位有离去基团的烯烃的偶联反应。其中后者常被用作关环反应 (式8)。 作为金属催化剂的配体 三丁基膦可以与一些金属催化剂共同使用，从而催化不同类型的反应，如与Ni共同催化亚磷酸酯的烷基化反应 (式9)。 物理化学性质：
CAS号：998-40-3 常用中文名：三丁基膦 常用英文名：Tributylphosphine 分子式：C12H27P 分子量：202.316 密度：0.81 g/mL at 25 °C(lit.) 沸点：244.8±0.0 °C at 760 mmHg 熔点：-65 °C 闪点：112.2±25.0 °C 储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放 更多
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