补骨脂定
更新时间：2025-12-29 14:21:07
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| 常用名 | 补骨脂定 | CAS号 | 18642-23-4 |
|---|---|---|---|
| 价格 | ￥需询单/5mg ￥需询单/20mg ￥需询单/100mg ￥需询单/1g | 纯度 | 98.0% |
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用途： Psoralidin, a natural furanocoumarin, is isolated from Psoralea corylifolia L. possessing anti-cancer properties.IC50 value:Target: Anticancer natural compoundin vitro: PSO dramatically decreased the cell viabilities in dose- and time-dependent manner. Autophagy inhibitor 3-MA blocked the production of LC3-II and reduced the cytotoxicity in response to PSO. Furthermore, PSO increased intracellular ROS level which was correlated to the elevation of LC3-II [1]. Psoralidin at 10 μM was able to induce the maximum reporter gene expression corresponding to that of E2-treated cells and such activation of the ERE-reporter gene by psoralidin was completely abolished by the cotreatment of a pure ER antagonist, implying that the biological activities of psoralidin are mediated by ER [2]. Psoralidin enhanced TRAIL-induced apoptosis in HeLa cells through increased expression of TRAIL-R2 death receptor and depolarization of mitochondrial membrane potential [3]. Psoralidin inhibited the IR-induced COX-2 expression and PGE(2) production through regulation of PI3K/Akt and NF-κB pathway. Also, psoralidin blocked IR-induced LTB(4) production, and it was due to direct interaction of psoralidin and 5-lipoxygenase activating protein (FLAP) in 5-LOX pathway. IR-induced fibroblast migration was notably attenuated in the presence of psoralidin [4].in vivo: Moreover, in vivo results from mouse lung indicate that psoralidin suppresses IR-induced expression of pro-inflammatory cytokines (TNF-α, TGF-β, IL-6 and IL-1 α/β) and ICAM-1[4]. 物理化学性质： CAS号：18642-23-4 常用中文名：补骨脂定 常用英文名：Psoralidin 分子式：C20H16O5 分子量：336.338 密度：1.4±0.1 g/cm3 沸点：458.8±34.0 °C at 760 mmHg 熔点：290-292° 闪点：231.3±25.7 °C 储存条件：?20°C |
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参考价格：$72/5mg