L-655708
更新时间：2026-03-13 18:51:13
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| 常用名 | L-655708 | CAS号 | 130477-52-0 |
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| 价格 | ￥需询单/1g ￥需询单/5g | 纯度 | 98.0% |
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| 产品详情（用途，包装等）
用途： L-655708 is a potent α5 subunit-selective GABAA receptor inverse agonist (Ki = 0.45 nM).IC50: 0.45 nM (Ki)Target: GABAin vitro: L-655708 is a potent, selective inverse agonist for the benzodiazepine site of GABAA receptors containing the α5 subunit (Ki = 0.45 nM). Displays 50-100-fold selectivity over GABAA receptors containing α1, α2, α3 orα6 subunits in combination with β3 and γ2. Enhances LTP in a mouse hippocampal slice model and increases spatial learning, without displaying proconvulsant activity.in vivo: L-655708 at 0.7 mg/kg, administered intraperitoneally, would result in 60-70% occupancy of α5 GABAA receptors with limited binding to α1, α2, and α3 subunit-containing GABAA receptors and no significant off-target behavioral effects, such as sedation and motor impairment.[1] 物理化学性质： CAS号：130477-52-0 常用中文名：L-655708 常用英文名：L-655,708 分子式：C18H19N3O4 分子量：341.36100 密度：1.42g/cm3 沸点：584.4ºC at 760mmHg 熔点：N/A 闪点：307.2ºC 储存条件：2-8℃ |
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