Reparixin
更新时间：2026-03-21 18:09:24
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| 常用名 | 瑞帕利辛 | CAS号 | 266359-83-5 |
|---|---|---|---|
| 价格 | ￥需询单/50mg ￥需询单/100mg ￥需询单/1g | 纯度 | 98.0% |
| 备货期 | 需询单 | 库存 | 现货 |
| 产品详情（用途，包装等）
用途： 瑞帕利辛Reparixin 是一种有效的 CXCL8 受体 CXCR1/2 变构抑制剂，微弱抑制 CXCR2 - 调节的细胞迁移 ( IC 50 =100 nM)，但强抑制 CXCR1 - 调节的细胞趋化 ( IC 50 =1 nM)。 作用： 一、体外活性： 瑞帕利辛Reparixin是CXCL8诱导的人PMN生物活性的有效功能抑制剂，对CXCR1具有显着的选择性（约400倍），如CXCR1 / L1.2和CXCR2 / L1.2转染细胞和人类的特异性实验所示中性粒细胞。 瑞帕利辛在表达Ile43Val CXCR1突变体的L1.2细胞中的功效显着降低（分别为CXCR1 wt和CXCR1 Ile43Val的IC50值为5.6 nM和80 nM）。 瑞帕利辛是IL-8受体的非竞争性变构抑制剂，其抑制CXCR1活性的效力比CXCR2高400倍。 二、体内活性： 瑞帕利辛Reparixin是CXCL8受体CXCR1和CXCR2活化的抑制剂，已被证明可减轻各种损伤模型中的炎症反应。 自发性高血压大鼠（SHR）每天皮下注射瑞帕利辛（5mg / kg），持续3周。 瑞帕利辛可有效降低收缩压，增加血流量。 瑞帕利辛降低小鼠大脑中动脉闭塞/再灌注（MCAo）后脑内IL-1β的水平。 条形图表示通过ELISA测量小鼠的脑组织中IL-1β（pg / 100mg）的水平（SHAM）至MCAo并用载体或Reparixin（30mg / kg，s.c。）预处理。 物理化学性质： CAS号：266359-83-5 常用中文名：瑞帕利辛 常用英文名：Reparixin 分子式：C14H21NO3S 分子量：283.38600 密度：1.137g/cm3 沸点：N/A 熔点：103-105 ºC 闪点：N/A 储存条件：-20℃ |
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主要合作伙伴：试剂公司 高校 研究所
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- 产品名：Reparixin
- 价格： ￥172.9/1mg ￥3505.9/100mg ￥2038.9/25mg ￥617.9/5mg
- 纯度：98.0%
- 备货期：1天
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- 产品名：Reparixin
- 价格： ￥需询单/50mg ￥需询单/100mg ￥需询单/1g
- 纯度：98.0%
- 备货期：需询单
- 联系人：张经理
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- 产品名：(R)-2-(4-异丁基苯基)-N-(甲基磺酰基)丙酰胺
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- 纯度：98.0%
- 备货期：10天
- 联系人：徐经理
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参考价格：$168/10mM*1mLinDMSO