Efavirenz-d5

更新时间：2024-01-13 14:52:04

Efavirenz-d5结构式	常用名	Efavirenz-d5	英文名	Efavirenz-d5
	CAS号	1132642-95-5	分子量	320.70600
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₁₄H₄ClD₅F₃NO₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Efavirenz-d5用途

依法韦伦-d5(DMP 266-d5)是氘标记的依法韦伦。依法韦伦(DMP 266)是野生型HIV-1逆转录酶的有效抑制剂,Ki为2.93 nM,IC95为1.5 nM,用于抑制细胞培养中的HIV-1复制扩散[1]。

英文名	(4S)-6-chloro-4-[2-(1,2,2,3,3-pentadeuteriocyclopropyl)ethynyl]-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one
英文别名	更多

描述	依法韦伦-d5(DMP 266-d5)是氘标记的依法韦伦。依法韦伦(DMP 266)是野生型HIV-1逆转录酶的有效抑制剂,Ki为2.93 nM,IC95为1.5 nM,用于抑制细胞培养中的HIV-1复制扩散[1]。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 抗感染 >> HIV 研究领域 >> 感染信号通路 >> 自噬 >> 自噬信号通路 >> 抗感染 >> 逆转录酶
体外研究	氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献	[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216. [2]. Young SD, et al. L-743, 726 (DMP-266): a novel, highly potent nonnucleoside inhibitor of the human immunodeficiency virus type 1 reverse transcriptase. Antimicrob Agents Chemother. 1995 Dec;39(12):2602-5. [3]. Held DM, et al. Differential susceptibility of HIV-1 reverse transcriptase to inhibition by RNA aptamers in enzymatic reactions monitoring specific steps during genome replication. J Biol Chem. 2006 Sep 1;281(35):25712-22. [4]. Grobler JA, et al. HIV-1 reverse transcriptase plus-strand initiation exhibits preferential sensitivity to non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors in vitro. J Biol Chem. 2007 Mar 16;282(11):8005-10.

分子式	C₁₄H₄ClD₅F₃NO₂
分子量	320.70600
精确质量	320.05900
PSA	41.82000
LogP	3.52230

methyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one