CHMFL-BTK-01

更新时间：2024-01-10 18:25:09

CHMFL-BTK-01用途

CHMFL-BTK-01 (compound 9) 高度选择性的、不可逆的 BTK 抑制剂,IC50 值为 7 nM。CHMFL-BTK-01 (compound 9) 可有效抑制BTK Y223 的自磷酸化。

英文名	CHMFL-BTK-01

描述	CHMFL-BTK-01 (compound 9) 高度选择性的、不可逆的 BTK 抑制剂,IC50 值为 7 nM。CHMFL-BTK-01 (compound 9) 可有效抑制BTK Y223 的自磷酸化。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BTK
靶点	IC50: 7 nM (BTK)[1].
参考文献	[1]. Liang Q, et al. Discovery of N-(3-(5-((3-acrylamido-4-(morpholine-4-carbonyl)phenyl)amino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-2-methylphenyl)-4-(tert-butyl)benzamide (CHMFL-BTK-01) as a highly selective irreversible Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor. Eur J Med Chem. 2017 May 5;131:107-125.

分子式	C₃₈H₄₁N₅O₅
分子量	647.76