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3-(4-吗啉亚苄基)吲哚啉-2-酮

3-(4-吗啉亚苄基)吲哚啉-2-酮用途

hVEGF-IN-2(化合物19)是一种选择性VEGF(Flk-1)受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,IC50值为2.5μM。hVEGF-IN-2抑制PDGF RTK活性,IC50值为33.1μ。hVEGF-IN-2可用于RTK特异性药物的开发[1]。

3-(4-吗啉亚苄基)吲哚啉-2-酮名称

[ CAS 号 ]:
186610-88-8

[ 中文名 ]:
3-(4-吗啉亚苄基)吲哚啉-2-酮

[ 英文名 ]:
hVEGF-IN-2

3-(4-吗啉亚苄基)吲哚啉-2-酮生物活性

[ 描述 ]:

hVEGF-IN-2(化合物19)是一种选择性VEGF(Flk-1)受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,IC50值为2.5μM。hVEGF-IN-2抑制PDGF RTK活性,IC50值为33.1μ。hVEGF-IN-2可用于RTK特异性药物的开发[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR

[ 靶点 ]

VEGFR1:2.5 μM (IC50)

PDGF:33.1 μM (IC50)


[体外研究]

hVEGF-IN-2(0-100μM)在细胞水平上显示出对特定RTK的抑制活性,VEGF、PDGF、EGF、HER-2和IGF-1的IC50值分别为2.5、33.1、＞100、＞100和＞100nM[1]。

3-(4-吗啉亚苄基)吲哚啉-2-酮物理化学性质

[ 分子式 ]:
C19H18N2O2

[ 分子量 ]:
306.37

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