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癌症是一种肿瘤性疾病,由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。 致癌突变,基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得,例如维持无限生长,抵抗细胞死亡,诱导血管生成,激活侵袭和转移,重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。 我们的大型癌症相关小分子库旨在促进癌症生物学的基础研究和开发治疗癌症的新策略。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他
  • CAS号:1333151-73-7
  • 分子式:C16H16F3N3O3
  • 分子量:355.312
  • 类别:CRM1
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:458.8±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:231.3±31.5 °C

托瑞米芬

Toremifene (NK 622; FC 1157a)是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的IC50为1μM。

  • CAS号:89778-26-7
  • 分子式:C26H28ClNO
  • 分子量:405.960
  • 类别:癌症
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:535.1±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:108-110°C
  • 闪点:277.4±30.1 °C

鲁索利替尼磷酸盐

Ruxolitinib phosphate是一种有效的 JAK1/2 抑制剂, IC50 分别为3.3 nM/2.8 nM,比JAK3选择性高130倍。

  • CAS号:1092939-17-7
  • 分子式:C17H21N6O4P
  • 分子量:404.360
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

淀粉样蛋白P-IN-1

amyloid P-IN-1有利于在疾病或功能失调的治疗中消耗血清淀粉样蛋白P组件(SAP),包括淀粉样变,阿尔茨海默病,2型糖尿病和关节炎。

  • CAS号:1819986-22-5
  • 分子式:
  • 分子量:656.68
  • 类别:β淀粉样蛋白
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

GDC-0152

GDC-0152 是一种有效的 IAPs 抑制剂,能够分别与 XIAP BIR3 结合域,ML-IAP 的 BIR 结合域,cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结合域结合,Ki 值分别为 28,14,17 和 43 nM。

  • CAS号:873652-48-3
  • 分子式:C25H34N6O3S
  • 分子量:498.641
  • 类别:IAP
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐霉素钠

Salinomycin sodium salt 是具有强大的抗菌 (anti-bacterial) 活性的抗球虫药,和靶向人类癌症干细胞的新型抗癌剂。

  • CAS号:55721-31-8
  • 分子式:C42H69NaO11
  • 分子量:772.98
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:140-142ºC
  • 闪点:N/A

硬脂酸

Stearic acid是一种长链膳食饱和脂肪酸,存在于许多动植物油脂中。

  • CAS号:57-11-4
  • 分子式:C18H36O2
  • 分子量:284.47700
  • 类别:癌症
  • 密度:0.84
  • 沸点:361 °C(lit.)
  • 熔点:67-72 °C(lit.)
  • 闪点:>230 °F

聚乙二醇硬脂酸酯

Polyoxyethylene stearate (POES) 是非离子乳化剂。

  • CAS号:9004-99-3
  • 分子式:C20H40O3
  • 分子量:328.530
  • 类别:P-糖蛋白
  • 密度:0.9±0.1 g/cm3
  • 沸点:438.4±18.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:47ºC
  • 闪点:164.6±14.0 °C

6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]甲基]-喹啉

JNJ-38877605是ATP竞争性c-Met抑制剂,IC50为4 nM,对c-Met的抑制性比对其它200种酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的抑制性要强600倍。

  • CAS号:943540-75-8
  • 分子式:C19H13F2N7
  • 分子量:377.350
  • 类别:c-Met的/HGFR
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸氨柔比星

Amrubicin hydrochloride 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂,可用于癌症研究。

  • CAS号:110311-30-3
  • 分子式:C25H26ClNO9
  • 分子量:519.92800
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:717.8ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:387.9ºC

TP-0903

TP-0903是具有高效性和选择性的Axl受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50值为27 nM。

  • CAS号:1341200-45-0
  • 分子式:C24H30ClN7O2S
  • 分子量:516.059
  • 类别:TAM Receptor
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:664.7±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:355.8±34.3 °C

RMI 10874

RMI 10874 是一种 Tilorone 类似物。Tilorone 是一种小分子口服有效的抗病毒剂。RMI 10874 完全消除 H-2 阴性 (GR9.B9) MCA 诱导的纤维肉瘤的肺孢子菌定植。

  • CAS号:38020-45-0
  • 分子式:C21H26N2O4
  • 分子量:370.44200
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Mutated EGFR-IN-2

Mutated EGFR-IN-2 (compound 91) 突变选择性的 EGFR 抑制剂,有效抑制单突变体 EGFR (T790M) 和双突变体 EGFR (包括 L858R/T790M (IC50=<1nM) 和 ex19del/T790M),并且可以抑制单一功能获得性突变 EGFR (包括 L858R 和 ex19del) 的活性。Mutated EGFR-IN-2 具有抗肿瘤活性。

  • CAS号:2050906-97-1
  • 分子式:C29H35FN8O3
  • 分子量:562.64
  • 类别:EGFR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

1-[2-(4-甲氧基)-2-[3-(4-甲氧基苯基)丙氧基]乙基]咪唑

SKF-96365 hydrochloride 是非选择性的TRP通道抑制剂。

  • CAS号:130495-35-1
  • 分子式:C22H27ClN2O3
  • 分子量:402.914
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:556ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:290.1ºC

莱菔硫烷

Sulforaphane是存在于多种蔬菜中的天然异硫氰酸酯;具有抗癌和保护心脏的活性。

  • CAS号:4478-93-7
  • 分子式:C6H11NOS2
  • 分子量:177.288
  • 类别:HDAC
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:368.2±25.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:176.5±23.2 °C

灵芝酸C2

Ganoderic acid C2 是灵芝中一种具有生物活性的三萜, Ganoderic acid C2 具有潜在的抗肿瘤生物活性,有抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。 Ganoderic acid C2 对 rat lens aldose reductase (RLAR) 具有很高的抑制活性,其 IC50 值为 3.8 µM。

  • CAS号:103773-62-2
  • 分子式:C30H46O7
  • 分子量:518.68200
  • 类别:癌症
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

喜树碱

Campathecin 是有效的 DNA拓扑异构酶 I 抑制剂,IC50 值为 679 nM。

  • CAS号:7689-03-4
  • 分子式:C20H16N2O4
  • 分子量:348.352
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:757.0±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:260 °C (dec.)(lit.)
  • 闪点:411.6±32.9 °C

A-485

A-485 是 p300/CBP 的强效选择性催化抑制剂,对 p300 和 CBP 的 IC50 值分别为 9.8 nM 和 2.6 nM。

  • CAS号:1889279-16-6
  • 分子式:
  • 分子量:536.48
  • 类别:表观遗传读者域
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Pembrolizumab

Pembrolizumab 是一种人源化抗体,为 PD-1 的抑制剂,用于癌症免疫的研究。

  • CAS号:1374853-91-4
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:PD-1/PD-L1
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

RR6

RR6是一个有选择性的,可逆的,有竞争性的vanin抑制剂。

  • CAS号:1351758-37-6
  • 分子式:C16H23NO4
  • 分子量:293.358
  • 类别:癌症
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:559.5±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:292.2±30.1 °C

司美替尼

Selumetinib是一种高效的 MEK 抑制剂, 抑制MEK1的 IC50 为14 nM。

  • CAS号:606143-52-6
  • 分子式:C17H15BrClFN4O3
  • 分子量:457.681
  • 类别:MEK
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

地奥司明

Diosmin 是在各种柑橘类水果中发现的类黄酮,也是芳烃受体 (AhR) 的激动剂。

  • CAS号:520-27-4
  • 分子式:C28H32O15
  • 分子量:608.545
  • 类别:芳基烃受体
  • 密度:1.7±0.1 g/cm3
  • 沸点:926.8±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:277-278°C
  • 闪点:305.2±27.8 °C

雌马酚

(±)-Equol是equol的外消旋体。 Equol是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。

  • CAS号:94105-90-5
  • 分子式:C15H14O3
  • 分子量:242.270
  • 类别:癌症
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:441.7±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:158-160ºC
  • 闪点:220.9±28.7 °C

Fenebrutinib

GDC-0853是有效,选择性和非共价的布鲁顿酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂,Ki 为0.91 nM。

  • CAS号:1434048-34-6
  • 分子式:C37H44N8O4
  • 分子量:664.797
  • 类别:BTK
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:936.3±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:520.0±34.3 °C

BI-4464

BI-4464 是具有高度选择性的,ATP竞争性的、PTK2/FAK 的抑制剂,其IC50 值为 17 nM。是可用于PROTAC 降解剂的一个PTK2 配体。

  • CAS号:1227948-02-8
  • 分子式:C28H28F3N5O4
  • 分子量:555.55
  • 类别:FAK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

GSK864

GSK864是异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1) 突变体抑制剂; 抑制IDH1突变体R132C,R132H和R132G的IC50值分别为8.8,15.2和16.6 nM。

  • CAS号:1816331-66-4
  • 分子式:C30H31FN6O4
  • 分子量:558.603
  • 类别:异柠檬酸脱氢酶(IDH)
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:782.9±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:427.3±32.9 °C

R1487盐酸盐

R1487 (Hydrochloride)是一个强的和高的选择性的p38α抑制剂。

  • CAS号:449808-64-4
  • 分子式:C19H19ClF2N4O3
  • 分子量:424.829
  • 类别:p38 MAPK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

柠檬烯

Limonene是柑橘皮油中的单萜。 一种常见的消毒剂和食品防腐剂。 有抗菌活性[1]。抗增殖活动[2]。 抗氧化和抗炎作用[3]。

  • CAS号:138-86-3
  • 分子式:C10H16
  • 分子量:136.234
  • 类别:细菌
  • 密度:0.8±0.1 g/cm3
  • 沸点:175.4±20.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:-84--104 °C
  • 闪点:42.8±0.0 °C

ERK1/2抑制剂1

ERK1/2 inhibitor 1 是一种有效的,口服生物可利用的 ERK1/2 抑制剂,在 1 nM 时抑制 ERK1 达60%,抑制 ERK2 的 IC50 为 3.0 nM。

  • CAS号:2095719-90-5
  • 分子式:C29H32ClN5O4
  • 分子量:550.05
  • 类别:ERK
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

7-表-10-脱乙酰基紫杉醇

10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合,在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。

  • CAS号:78432-77-6
  • 分子式:C45H49NO13
  • 分子量:811.870
  • 类别:微管/微管蛋白
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:959.5±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:182-184ºC
  • 闪点:534.1±34.3 °C
  • ad5
  • ad6