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2-溴噻唑

2-溴噻唑用途

2-溴噻唑是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

2-溴噻唑名称

[ CAS 号 ]:
3034-53-5

[ 中文名 ]:
2-溴噻唑

[ 英文名 ]:
2-Bromothiazole

[中文别名 ]:

2-溴代噻唑

[英文别名 ]:

2-Bromothiazole
2-bromo-thiazole
2-Bromo-1,3-thiazole
bromothiazole
MFCD00005316
2-Bromo thiazole
EINECS 221-229-4
2-Thiazolyl Bromide
2-bromothioazole
Thiazole, 2-bromo-

2-溴噻唑生物活性

[ 描述 ]:

2-溴噻唑是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他

[体外研究]

2个-溴噻唑,仅供研究使用。它也用作芳基卤化物,用于 N个-芳基化 5个-和 7个-氮杂吲哚。铜催化氰化提供 2个-氰基噻唑

2-溴噻唑物理化学性质

[ 密度 ]:
1.9±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
171.0±9.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
171ºC

[ 分子式 ]:
C₃H₂BrNS

[ 分子量 ]:
164.02

[ 闪点 ]:
63.3±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
162.909119

[ PSA ]:
41.13000

[ LogP ]:
1.93

[ 外观性状 ]:
无色透明液体

[ 蒸汽压 ]:
1.9±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.605

[ 储存条件 ]:
2-8°C

[ 水溶解性 ]:
insoluble

2-溴噻唑MSDS

2-溴噻唑安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;half-mask respirator (US);multi-purpose combination respirator cartridge (US)

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi: Irritant;F: Flammable;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S23-S24/25

[ 危险品运输编码 ]:
1993

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
29341000

2-溴噻唑合成路线

2-溴噻唑上下游产品

2-溴噻唑上游产品

2-溴噻唑下游产品

2-溴噻唑制备

在搪玻璃溴化釜内加入噻吩和冰乙酸,开启搅拌使料液冷却至10℃以下,然后开始滴加溴的冰乙酸溶液,滴加温度控制在(10±3)℃。加毕,继续在该温度下搅拌,直到反应达终点。反应结束后,将料液加至水析釜。在
水析釜中加入足量的水,搅拌下加入来自溴化釜的反应料液,使油状物充分析出,然后加萃取剂萃取,用无水碳酸钾干燥萃取相,并过滤。所得的滤液先常压蒸馏回收萃取剂,最后减压蒸馏收集1.73kPa下42~46℃的馏分,即得产品2-溴噻吩。收率约55%。

2-溴噻唑海关

[ 海关编码 ]: 2934100090

[ 中文概述 ]:
2934100090. 结构上含有一个非稠合噻唑环的化合物(不论是否氢化). 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2934100090 other compounds containing an unfused thiazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0%

2-溴噻唑文献

Synthesis and characterization of fused pyrrolo[3,2-d:4,5-d']bisthiazole-containing polymers.

Org. Lett. 12(23) , 5478-81, (2010)

The synthesis of a novel electron-deficient fused pyrrolo[3,2-d:4,5-d']bisthiazole is reported from 2-bromothiazole. This was copolymerized with thiophene, selenophene, thienothiophene, and bithiophen...

Regioselective functionalization of the thiazole scaffold using TMPMgCl·LiCl and TMP2Zn·2MgCl2·2LiCl.

J. Org. Chem. 76(16) , 6972-8, (2011)

A general method for the synthesis of 2,4,5-trisubstituted thiazoles has been developed. Starting from commercially available 2-bromothiazole, successive metalations using TMPMgCl·LiCl or TMP(2)Zn·2Mg...

Tetrahedron Lett. 48 , 4831, (2007)

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