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TDP-665759

TDP-665759用途

HDM2-p53与FP IC50相互作用的小分子抑制剂为0.7 uM；抑制wt p53表达细胞系的增殖,平均IC50为0.7 uM,稳定p53蛋白水平,以DNA损伤非依赖性方式上调p53靶基因,并诱导HepG2细胞凋亡；增加小鼠肝脏样品中的p21(waf1/cip1)水平,协同阿霉素在培养物和A375异种移植模型中的作用。

TDP-665759名称

[ CAS 号 ]:
787632-66-0

[ 英文名 ]:
TDP-665759

[英文别名 ]:

TDP-665759生物活性

[ 描述 ]:

HDM2-p53与FP IC50相互作用的小分子抑制剂为0.7 uM；抑制wt p53表达细胞系的增殖,平均IC50为0.7 uM,稳定p53蛋白水平,以DNA损伤非依赖性方式上调p53靶基因,并诱导HepG2细胞凋亡；增加小鼠肝脏样品中的p21(waf1/cip1)水平,协同阿霉素在培养物和A375异种移植模型中的作用。

[参考文献]

References 1. Koblish HK, et al. Mol Cancer Ther. 2006 Jan;5(1):160-9. View Related Products by Target MDM2-p53

TDP-665759物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
835.4±65.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C31H34Cl2IN5O2

[ 分子量 ]:
706.444

[ 闪点 ]:
459.1±34.3 °C

[ 精确质量 ]:
705.113403

[ LogP ]:
4.39

[ 蒸汽压 ]:
0.0±3.1 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.649

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