1073160-26-5

• 常用中文名：盐酸Defactinib
• 常用英文名：Defactinib hydrochloride
• CAS号：1073160-26-5
• 分子式：C₂₀H₂₂ClF₃N₈O₃S
• 分子量：546.95400
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 FAK
• 发布时间：2017-09-27 05:30:42
• 更新时间：2026-07-06 07:24:08
• Defactinib盐酸盐(VS-6063; PF-04554878)是一高效FAK激酶磷酸化抑制剂,能通过AKY依赖性通路客服YB1介导的paclitaxel耐受。

名称

• 中文名: 盐酸Defactinib
• 英文名: N-methyl-4-[[4-[[3-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrazin-2-yl]methylamino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]benzamide,hydrochloride
• 中文别名: DEFACTINIB盐酸盐; 盐酸地法替尼; FAK激酶磷酸化抑制剂(DEFACTINIB HYDROCHLORIDE); N-甲基CHEMICALBOOK-4-[[4-[[[3-[甲基(甲基磺酰基)氨基]-2-吡嗪基]甲基]氨基]-5-(三氟甲基)-2-嘧啶基]氨基]苯甲酰胺盐酸盐; N-甲基-4-[[4-[[[3-[甲基(甲基磺酰基)氨基]-2-吡嗪基]甲基]氨基]-5-(三氟甲基)-2-嘧啶基]氨基]苯甲酰胺盐酸盐; N-甲基-4-((4-(((3-(N-甲基甲基磺酰胺基)吡嗪-2-基)甲基)氨基)-5-(三氟甲基)嘧啶-2-基)氨基)苯甲酰胺盐酸盐; 地法替尼盐酸盐; DEFACTINIB HYDROCHLORIDE (新批次将出货)
• 英文别名: Defactinib hydrochlorid; Defactinib HCl; Defactinib hydrochloride (VS-6063, PF-04554878) HCl; Defactinib( VS-6063,PF-04554878 ) hydrochloride; Defactinib HCl salt,VS-6063 HCl salt, PF-04554878 HCl salt; N-Methyl-4-((4-(((3-(N-methylmethylsulfonamido)pyrazin-2-yl)methyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)amino)benzamide hydrochloride; VS-6063; VS6063hydrochloride; Defactinib (hydrochloride); Defactinib (VS-6063) HCl; Benzamide, N-methyl-4-[[4-[[[3-[methyl(methylsulfonyl)amino]-2-pyrazinyl]methyl]amino]-5-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]amino]-, hydrochloride (1:1); Defactinib hydrochloride (VS-6063, PF-04554878); PF-04554878 hydrochloride; VS6063 hydrochloride; VS-6063 hydrochloride; VS 6063 hydrochloride; Defactinib hydrochloride (VS-6063; Defactinib (VS-6063) hydrochloride; PF04554878 hydrochloride; PF 04554878 hydrochloride

物化性质

• 分子式: C₂₀H₂₂ClF₃N₈O₃S
• 分子量: 546.95400
• 精确质量: 546.11800
• PSA: 153.71000
• LogP: 4.16510
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Defactinib盐酸盐(VS-6063; PF-04554878)是一高效FAK激酶磷酸化抑制剂,能通过AKY依赖性通路客服YB1介导的paclitaxel耐受。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FAK
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  FAK[1]

• 体外研究: VS-6063以时间和剂量依赖性方式抑制Tyr397位点的FAK磷酸化。 VS-6063和紫杉醇的组合显着降低增殖并增加细胞凋亡,导致肿瘤重量减少92.7％至97.9％。 RPPA数据显示VS-6063降低紫杉烷抗性细胞系中AKT和YB-1的水平。在所有细胞系中,VS-6063以剂量依赖性方式统计显着抑制pFAK(Tyr397)的表达。 VS-6063在3小时内抑制pFAK(Tyr397)的表达,48小时后逐渐恢复表达[1]。
• 体内研究: VS-6063剂量为25mg/kg,每天两次或更高,在3小时时统计学上显着抑制pFAK(Tyr397),24小时后表达恢复。因此,选择每天两次以25mg/kg施用VS-6063作为后续治疗实验的给药方案。对于治疗实验,将腹膜腔内携带HeyA8肿瘤的雌性裸鼠随机分成4组(每组n = 10)：1)每日口服两次,每周腹膜内注射磷酸盐缓冲盐水(对照); 2)VS-6063 25 mg/kg,每日口服两次; 3)每周腹膜内注射PTX; 4)VS-6063每天口服两次25mg/kg,每周腹膜内注射PTX。在HeyA8模型中通过PTX单一疗法使肿瘤重量减少87.4％,并且联合治疗导致最大的肿瘤重量减少,减少97.9％(与PTX相比P = 0.05)。在SKOV3ip1模型中,与PTX相比,联合组中观察到肿瘤重量减少92.7％(P <0.001)[1]。
• 动物实验: 小鼠[1]为了确定VS-6063的抗肿瘤作用，腹膜内注射SKOV3ip1，SKOV3-TR，HeyA8和HeyA8-MDR细胞。在肿瘤细胞注射后一周，将小鼠随机分配到4组10只小鼠（对照组，单独的PTX，单独的VS-6063和具有VS-6063的PTX）;在注射后3-4周开始治疗。每周腹腔注射2mg / kg（SKOV3ip1和SKOV3-TR）或2.5mg / kg（HeyA8和HeyA8-MDR）的PTX;每天口服两次25mg / kg的VS-6063。对照小鼠每周一次腹膜内接受HBSS，并且每天口服两次载体。每天监测小鼠的治疗副作用，并在第35天（SKOV3ip1或SKOV3-TR），第28天（HeyA8或HeyA8-MDR）或当任何小鼠看起来垂死时被杀死。记录总体重，肿瘤发生率和质量以及肿瘤结节的数量。将肿瘤固定在福尔马林中或嵌入石蜡中或在液氮中以最佳切割温度（OCT）化合物快速冷冻。
• 参考文献:

  [1]. Kang Y, et al. Role of focal adhesion kinase in regulating YB-1-mediated paclitaxel resistance in ovarian cancer. J Natl Cancer Inst. 2013 Oct 2;105(19):1485-95.