314267-57-7

• 常用中文名：JNJ 17029259
• 常用英文名：JNJ 17029259
• CAS号：314267-57-7
• 分子式：C₂₆H₃₀N₆O
• 分子量：442.56
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 VEGFR
• 发布时间：2017-05-07 10:24:27
• 更新时间：2022-11-21 19:26:52
• JNJ 17029259是一种口服活性和选择性VEGF-R2激酶抑制剂。JNJ 17029259抑制VEGF介导的信号转导。JNJ 17029259具有抗血管生成活性[1][2]。

名称

• 英文名: 4-[4-(2-aminopropan-2-yl)phenyl]-2-[4-(2-morpholin-4-ylethyl)anilino]pyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: unii-95rgx89oqd

物化性质

• 分子式: C₂₆H₃₀N₆O
• 分子量: 442.56
• 精确质量: 442.24800
• PSA: 100.09000
• LogP: 4.53858

生物活性

• 描述: JNJ 17029259是一种口服活性和选择性VEGF-R2激酶抑制剂。JNJ 17029259抑制VEGF介导的信号转导。JNJ 17029259具有抗血管生成活性[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
• 参考文献:

  [1]. Mohammed S. I. Makki, et al. Fluorine Substituted 1,2,4-Triazinones as Potential Anti-HIV-1 and CDK2 Inhibitors. Journal of Chemistry. 2014. Article ID 430573.

  [2]. Reuman M, et al. Scalable synthesis of the VEGF-R2 kinase inhibitor JNJ-17029259 using ultrasound-mediated addition of MeLi-CeCl3 to a nitrile. J Org Chem. 2008 Feb 1;73(3):1121-3.