中文名 | 4-甲基-N-[2-[3-(吗啉基甲基)咪唑并[2,1-b]噻唑-6-基]苯基]-2-(吡啶-3-基)噻唑-5-甲酰胺 |
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英文名 | 4-methyl-N-[2-[3-(morpholin-4-ylmethyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]phenyl]-2-pyridin-3-yl-1,3-thiazole-5-carboxamide$ |
英文别名 |
4-methyl-N-(2-(3-(morpholinomethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)-2-(pyridin-3-yl)thiazole-5-carboxamide
CS-0955 5-Thiazolecarboxamide, 4-methyl-N-[2-[3-(4-morpholinylmethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]phenyl]-2-(3-pyridinyl)- 5-Thiazolecarboxamide,4-methyl-N-[2-[3-(4-morpholinylmethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl]phenyl]-2-(3-pyridinyl) 4-Methyl-N-{2-[3-(4-morpholinylmethyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl]phenyl}-2-(3-pyridinyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide sirtuin modulator SRT 2104 GSK2245840 SRT-2104 |
描述 | SRT 2104 是一种可透过血脑屏障的 SIRT1 激活剂,可用于 2 型糖尿病和亨廷顿病的研究。 |
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相关类别 | |
靶点 |
SIRT1 |
体外研究 | SRT 2104(3μM)降低C2C12细胞中的p65/RelA乙酰化水平[1]。 |
体内研究 | SRT2104(100 mg/kg,po)可改善全身生理,延长喂养标准饮食的小鼠的寿命。 SRT2104增加线粒体含量并抑制SD喂养小鼠的炎症反应。 SRT2104还在肝脏和肌肉中不同地改变基因表达谱。短期SRT2104可以保留肌肉和骨骼[1]。 0.5%SRT2104饮食渗透血脑屏障,减轻脑萎缩,改善运动功能,并延长亨廷顿病小鼠模型的存活率[2]。 |
细胞实验 | C2C12细胞系在补充有10%胎牛血清(FBS)和青霉素 - 链霉素的低葡萄糖Dulbecco's改良Eagle培养基(DMEM)中培养。用载体(0.1%DMSO)或3μmSRT2104处理细胞24小时,然后收获用于蛋白质和蛋白质印迹[1]。 |
动物实验 | 对于长寿研究,在随机分成两组,每组100只小鼠后,饮食开始于28周龄。给小鼠喂食标准的AIN-93G饮食(SD;碳水化合物:蛋白质:脂肪比例为64:19:17%的千卡),或补充有SRT2104的SD。 SRT2104以每公斤食物1.33克药物的剂量加入,配制成每日剂量为100毫克药物/千克体重。对于后肢悬浮研究,从4月龄开始,给C57BL / 6小鼠喂食标准的AIN-93G饮食(SD;碳水化合物:蛋白质:脂肪比例为64:19:17%kcal)或补充SD的SD。 SRT2104在悬浮前持续4周,然后在悬浮期间再持续2周。配制日粮使小鼠每日服用200毫克药物/千克体重。对于48小时禁食研究,在处死前给小鼠喂食SD或补充有SRT2104(100mg / kg)的SD 6周。这与长寿研究小鼠的饮食相同。对于全身SIRT1基因敲除和肌肉特异性SIRT1基因敲除小鼠模型,小鼠维持家庭食物(碳水化合物:蛋白质:脂肪比例为58:24:18%的千卡)的生命过程[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C26H24N6O2S2 |
分子量 | 516.638 |
精确质量 | 516.140198 |
PSA | 144.62000 |
LogP | 4.10 |
外观性状 | 粉末 |
折射率 | 1.761 |
储存条件 | -20℃ |