1234479-76-5

• 常用中文名：ERK5-IN-1
• 常用英文名：ERK5-IN-1
• CAS号：1234479-76-5
• 分子式：C₂₅H₂₉N₇O₂
• 分子量：459.54300
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2016-11-17 06:57:13
• 更新时间：2024-01-10 12:41:03
• ERK5-IN-1 是一种有效的 ERK5 抑制剂，IC₅₀ 为 87±7 nM。ERK5-IN-1 也抑制 LRRK2 [G2019S]，IC₅₀ 为 26 nM。

名称

• 中文名: ERK5-IN-1
• 英文名: 2-{[2-Methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino}-5,11-dimeth yl-5,11-dihydro-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one
• 英文别名: lrrk2-in-1; ERK5-IN-1

物化性质

• 分子式: C₂₅H₂₉N₇O₂
• 分子量: 459.54300
• 精确质量: 459.23800
• PSA: 80.45000
• LogP: 2.96230
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: ERK5-IN-1 是一种有效的 ERK5 抑制剂,IC50 为 87±7 nM。ERK5-IN-1 也抑制 LRRK2 [G2019S],IC50 为 26 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  ERK5:87 nM (IC50)

  LRRK2[G2019S]:26 nM (IC50)

• 体外研究: ERK5-IN-1(化合物5)表现出抑制表皮生长因子(EGF)诱导的ERK5自身磷酸化的细胞EC50为0.19±0.04μM[1]。
• 激酶实验: 在含有200ng纯活性ERK5和指定量的抑制剂的激酶缓冲液（50mM Tris-HCl，pH 7.5,0.1mM EGTA，1mM 2-巯基乙醇）中，在40μL的测定体积中测定激酶活性。通过添加10mM乙酸镁和50μM[γ-32P] -ATP（500cpm / pmol）和250μMPIMtide（ARKKRRHPSGPPTA）作为底物开始反应。测定在30℃下进行20分钟，通过将反应混合物施加到p81纸上终止并测量掺入的放射性[1]。
• 参考文献:

  [1]. Deng X, et al. Structural determinants for ERK5 (MAPK7) and leucine rich repeat kinase 2 activities of benzo[e]pyrimido-[5,4-b]diazepine-6(11H)-ones. Eur J Med Chem. 2013;70:758-767.

合成路线

122833-04-9 1234479-75-4 ~% 1234479-76-5

文献：Deng, Xianming; Yang, Qingkai; Kwiatkowski, Nicholas; Sim, Taebo; McDermott, Ultan; Settleman, Jeffrey E.; Lee, Jiing-Dwan; Gray, Nathanael S. ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011 , vol. 2, # 3 p. 195 - 200

66427-86-9 ~% 1234479-76-5

文献：Deng, Xianming; Yang, Qingkai; Kwiatkowski, Nicholas; Sim, Taebo; McDermott, Ultan; Settleman, Jeffrey E.; Lee, Jiing-Dwan; Gray, Nathanael S. ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011 , vol. 2, # 3 p. 195 - 200

35472-56-1 ~% 1234479-76-5

文献：Deng, Xianming; Yang, Qingkai; Kwiatkowski, Nicholas; Sim, Taebo; McDermott, Ultan; Settleman, Jeffrey E.; Lee, Jiing-Dwan; Gray, Nathanael S. ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011 , vol. 2, # 3 p. 195 - 200

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