| 中文名 | ERK5-IN-1 |
|---|---|
| 英文名 | 2-{[2-Methoxy-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino}-5,11-dimeth yl-5,11-dihydro-6H-pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one |
| 中文别名 | 2-((2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)氨基)-5,11-二甲基-5,11-二氢-6H-苯并[E]嘧啶并[5,4-B][1,4]二氮杂卓-6-酮 |
| 英文别名 |
ERK5 inhibitor 1
ERK5 IN 1,ERK,Inhibitor,ERK-5-IN-1,Extracellul signal regulated kinases,ERK5IN1,inhibit lrrk2-in-1 ERK5-IN-1 XMD ERK5-IN-1, 10 mM in DMSO XMD(ERK5-IN-1) ,S0726 2-((2-Methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-5,11-dimethyl-5,11-dihydro-6H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazin-6-one XMD(ERK5-IN-1) 6H-PyriMido[4,5-b][1,4]benzodiazin-6-one, 5,11-dihydro-2-[[2-Methoxy-4-(4-Methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-5,11-diMethyl |
| 描述 | ERK5-IN-1 是一种有效的 ERK5 抑制剂,IC50 为 87±7 nM。ERK5-IN-1 也抑制 LRRK2 [G2019S],IC50 为 26 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
ERK5:87 nM (IC50) LRRK2[G2019S]:26 nM (IC50) |
| 体外研究 | ERK5-IN-1(化合物5)表现出抑制表皮生长因子(EGF)诱导的ERK5自身磷酸化的细胞EC50为0.19±0.04μM[1]。 |
| 激酶实验 | 在含有200ng纯活性ERK5和指定量的抑制剂的激酶缓冲液(50mM Tris-HCl,pH 7.5,0.1mM EGTA,1mM 2-巯基乙醇)中,在40μL的测定体积中测定激酶活性。通过添加10mM乙酸镁和50μM[γ-32P] -ATP(500cpm / pmol)和250μMPIMtide(ARKKRRHPSGPPTA)作为底物开始反应。测定在30℃下进行20分钟,通过将反应混合物施加到p81纸上终止并测量掺入的放射性[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C25H29N7O2 |
|---|---|
| 分子量 | 459.54300 |
| 精确质量 | 459.23800 |
| PSA | 80.45000 |
| LogP | 2.96230 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 上游产品 4 | |
|---|---|
| 下游产品 0 | |