1493694-70-4

• 常用中文名：反式-4-[[2-(丁基氨基)-5-[5-(4-吗啉基甲基)-2-吡啶基]-4-嘧啶基]氨基]环己醇
• 常用英文名：UNC2250
• CAS号：1493694-70-4
• 分子式：C₂₄H₃₆N₆O₂
• 分子量：440.582
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 蛋白酪氨酸激酶
• 发布时间：2017-10-10 23:01:51
• 更新时间：2024-01-13 12:01:57
• UNC2250是内源的Mer磷酸化抑制剂,IC50为9.8 nM,能阻断配体刺激的EGFR-Mer嵌合蛋白活化。

名称

• 中文名: 反式-4-[[2-(丁基氨基)-5-[5-(4-吗啉基甲基)-2-吡啶基]-4-嘧啶基]氨基]环己醇
• 英文名: 4-[[2-(butylamino)-5-[5-(morpholin-4-ylmethyl)pyridin-2-yl]pyrimidin-4-yl]amino]cyclohexan-1-ol
• 英文别名: Cyclohexanol, 4-[[2-(butylamino)-5-[5-(4-morpholinylmethyl)-2-pyridinyl]-4-pyrimidinyl]amino]-, trans-; trans-4-({2-(Butylamino)-5-[5-(4-morpholinylmethyl)-2-pyridinyl]-4-pyrimidinyl}amino)cyclohexanol; UNC2250

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 657.4±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₄H₃₆N₆O₂
• 分子量: 440.582
• 闪点: 351.4±34.3 °C
• 精确质量: 440.289978
• PSA: 101.89000
• LogP: 0.79
• 蒸汽压: 0.0±2.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.626
• 储存条件: 2-8°C

生物活性

• 描述: UNC2250是内源的Mer磷酸化抑制剂,IC50为9.8 nM,能阻断配体刺激的EGFR-Mer嵌合蛋白活化。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> TAM Receptor
  研究领域 >> 癌症
• 参考文献:

  [1]. Zhang, W., et al., Pseudo-cyclization through intramolecular hydrogen bond enables discovery of pyridine substituted pyrimidines as new Mer kinase inhibitors. J Med Chem, 2013. 56(23): p. 9683-92.

  [2]. http://www.google.com/patents/WO2013177168A1