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中文名 4-(2-氨基乙氧基)-N2,N6-二[4-(2-氨基乙氧基)-2-喹啉基]-2,6-吡啶二甲酰胺
英文名 Pyridostatin
中文别名 吡啶抑制素三氟乙酸盐
4-(2-氨基乙氧基)-N2,N6-双(4-(2-氨基乙氧基)喹啉-2-基)吡啶-2,6-二甲酰胺
PYRIDOSTATIN 三氟乙酸盐
英文别名 RR82 trifluoroacetate salt
4-(2-aminoethoxy)-N2,N6-bis(4-(2-aminoethoxy)quinolin-2-yl)pyridine-2,6-dicboxamide trihydrochloride
RR82;RR-82
4-(2-Aminoethoxy)-N,N'-bis[4-(2-aminoethoxy)-2-quinolinyl]-2,6-pyridinedicarboxamide
RR82;RR-82;RR 82
pyridostatin
Pyridostatin/Pyridostatin trifluoroacetate salt
2,6-Pyridinedicboxamide, 4-(2-aminoethoxy)-N2,N6-bis[4-(2-aminoethoxy)-2-quinolinyl]
Pyridostatin(RR 82) trifluoroacetate
RR 82
4-(2-Aminoethoxy)-N2,N6-bis[4-(2-aminoethoxy)-2-quinolinyl]-2,6-pyridinedicboxamide
4-(2-Aminoethoxy)-N2,N6-bis[4-(2-aminoethoxy)-2-quinolinyl]-2,6-pyridinedicboxamide trifluoroacetate salt
4-(2-aminoethoxy)-N2,N6-bis(4-(2-aminoethoxy)quinolin-2-yl)pyridine-2,6-dicboxamide
Pyridostain
RR82
Pyridostatin trifluoroacetate salt
描述 Pyridostatin 是一种 G-quadruplexe 稳定剂,Kd 值为 490 nM。
相关类别
靶点

Kd: 490 nM (G-quadruplexe)[1]

体外研究 Pyridostatin是一种G-四联体稳定剂,Kd为490 nM [1]。 Pyridostatin(PDS)显示对0.01-5μM的原代皮层神经元具有神经毒性,导致1μM的DNA双链断裂(DSB),在1,2或5μM下调神经元中的BRCA1 [2]。 Pyridostatin与SRC中的G-四链体基序相互作用并改变受损基因的mRNA水平[3]。
细胞实验 将细胞以相等的汇合铺板并且未处理或连续用2μM吡啶抑制素处理72小时。将来自各个板的细胞用胰蛋白酶消化并在Coultercounter中计数。图表代表每个时间间隔的总细胞数,误差条代表SEM数据代表三个独立的实验[3]。
参考文献

[1]. Koirala D, et al. A single-molecule platform for investigation of interactions between G-quadruplexes and small-molecule ligands. Nat Chem. 2011 Aug 28;3(10):782-7.

[2]. Moruno-Manchon JF, et al. The G-quadruplex DNA stabilizing drug pyridostatin promotes DNA damage and downregulates transcription of Brca1 in neurons. Aging (Albany NY). 2017 Sep 12;9(9):1957-1970.

[3]. Rodriguez R, et al. Small-molecule-induced DNA damage identifies alternative DNA structures in human genes. Nat Chem Biol. 2012 Feb 5;8(3):301-10.

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 753.8±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C31H32N8O5
分子量 596.636
闪点 409.7±32.9 °C
精确质量 596.249573
PSA 202.62000
LogP 0.59
蒸汽压 0.0±2.5 mmHg at 25°C
折射率 1.726
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