1421373-62-7

• 常用中文名：N-[5-[[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]-2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基苯基]-2-丙烯酰胺
• 常用英文名：Mutant EGFR inhibitor
• CAS号：1421373-62-7
• 分子式：C₂₇H₃₀ClN₇O₂
• 分子量：520.02600
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2018-01-25 13:15:45
• 更新时间：2025-08-27 18:26:39
• Mutant EGFR inhibitor是有效，选择性的 EGFR 突变体抑制剂，来自专利WO 2013014448 A1；可抑制EGFR^L858R，EGFR^{Exon 19 deletion}，EGFR^T790M。

名称

• 中文名: N-[5-[[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]-2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基苯基]-2-丙烯酰胺
• 英文名: N-(5-((5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxyphenyl)acrylamide
• 英文别名: N-[5-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-2-(2-dimethylaminoethylmethylamino)-4-methoxyphenyl]prop-2-enamide; Mutant EGFR inhibitor

物化性质

• 分子式: C₂₇H₃₀ClN₇O₂
• 分子量: 520.02600
• 精确质量: 519.21500
• PSA: 98.41000
• LogP: 5.29880
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Mutant EGFR inhibitor是有效,选择性的 EGFR 突变体抑制剂,来自专利WO 2013014448 A1；可抑制EGFRL858R,EGFRExon 19 deletion,EGFRT790M。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  EGFRL858R

  EGFRExon 19 deletion

  EGFRT790M

• 参考文献:

  [1]. WO 2013014448 A1