1440209-96-0

• 常用中文名：BRD73954
• 常用英文名：BRD 73954
• CAS号：1440209-96-0
• 分子式：C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量：284.31000
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 表观遗传学(Epigenetics) HDAC 抑制剂
• 发布时间：2018-04-29 20:40:39
• 更新时间：2025-08-27 22:25:42
• BRD73954 是一种有效的选择性HDAC抑制剂, 作用于HDAC6和HDAC8, IC50分别为36 nM和120 nM。
• 体外活性：与其他I类和II类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）相比（HDAC1,12μM;HDAC2,9μM;HDAC3,23μM; HDAC4，>33μM; HDAC5，>33μM;HDAC7,13μM; HDAC8,120 nM ; HDAC9，>33μM），BRD73954对HDAC6和HDAC8具有出色的选择性，IC50分别为36 nM和120 nM。 用BRD73954治疗导致α-微管蛋白乙酰化的强烈增加。

名称

• 中文名: N1-羟基-N3-(2-苯基乙基)-1,3-苯二甲酰胺
• 英文名: N-Hydroxy-N'-(2-phenylethyl)isophthalamide
• 英文别名: N-Hydroxy-N'-(2-phenylethyl)isophthalamide; 1,3-Benzenedicarboxamide, N-hydroxy-N-(2-phenylethyl)-; BRD73954

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 分子式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.31000
• 精确质量: 284.11600
• PSA: 78.43000
• LogP: 1.19
• 外观性状: 粉末
• 折射率: 1.613
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: BRD73954 是一种有效的选择性HDAC抑制剂, 作用于HDAC6和HDAC8, IC50分别为36 nM和120 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  HDAC6:0.036 μM (IC50)

  HDAC8:0.12 μM (IC50)

  HDAC2:9 μM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Olson DE, et al. Discovery of the first histone deacetylase 6/8 dual inhibitors. J Med Chem. 2013 Jun 13;56(11):4816-4820.

安全

• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport