1286770-55-5

• 常用中文名：维罗司他
• 常用英文名：MK-8931
• CAS号：1286770-55-5
• 分子式：C₁₇H₁₇F₂N₅O₃S
• 分子量：409.410
• 相关类别： 信号通路 神经信号通路 β-分泌
• 发布时间：2018-02-14 08:00:00
• 更新时间：2026-07-10 17:51:38
• Verubecestat (MK-8931) 是 β-分泌酶1 (BACE1) 抑制剂,研究用于治疗阿尔茨海默病。

名称

• 中文名: Verubecestat
• 英文名: Verubecestat
• 中文别名: 维罗司他(MK-8931) (BACE1/2抑制剂); 化合物：Verubecestat (MK-8931); N-[3-[(5R)-3-氨基-5,6-二氢-2,5-二甲基-1,1-二氧化物2H-]1,2,4-噻二嗪-5-基]-4-氟苯基]-5-氟-2-吡啶甲酰胺; (R)-N-(3-(3-氨基-2,5-二甲基-1,1-二氧代-5,6-二氢-2H-1,2,4-噻二嗪-5-基)-4-氟苯基)-5-氟吡啶-2-甲酰胺; 维罗司他(MK-8931); MK-8931,BETA-SECTETASE抑制剂; 维罗司他,10 MM DMSO 溶液; 化合物:Verubecestat (MK-8931)
• 英文别名: MK-8931, Beta-sectetase inhibitor; UNII-J1I0P6WT7T; N-{3-[(5R)-3-Amino-2,5-dimethyl-1,1-dioxido-5,6-dihydro-2H-1,2,4-thiadiazin-5-yl]-4-fluorophenyl}-5-fluoro-2-pyridinecarboxamide; Verubecestat free base; SCH900931; Verubecestat (MK-8931); MK-8931(Verubecestat); MK-8931; MK 8931; MK8931; MK-8931-009; SCH 900931; SCH-900931; SCH900931; VERUBECESTAT FREE BASE; MK-8931-009; N-[3-[(5R)-3-Amino-5,6-dihydro-2,5-dimethyl-1,1-dioxido-2H-1,2,4-thiadiazin-5-yl]-4-fluorophenyl]-5-fluoro-2-pyridinecboxamide; MK8931;MK 8931;MK-8931; N-{3-[(5R)-3-amino-2,5-diméthyl-1,1-dioxo-1,2,5,6- tétrahydro-1λ6,2,4-thiadiazin-5-yl]-4-fluorophényl}- 5-fluoropyridine-2-carboxamide; SCH-900931; orally,Beta-secretase,β-Secretase,inhibit,Aβ40,BACE1,MK8931,Alzheimer's,BACE,Inhibitor,MK 8931,Disease,BACE2,Verubecestat; 2-Pyridinecboxamide, N-[3-[(5R)-3-amino-5,6-dihydro-2,5-dimethyl-1,1-dioxido-2H-1,2,4-thiadiazin-5-yl]-4-fluorophenyl]-5-fluoro; (R)-N-(3-(3-amino-2,5-dimethyl-1,1-dioxido-5,6-dihydro-2H-1,2,4-thiadiazin-5-yl)-4-fluorophenyl)-5-fluoropicolinamide; Verubecestat, 10 mM in DMSO; MK8931; MK-8931 Trifluoroacetat

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 分子式: C₁₇H₁₇F₂N₅O₃S
• 分子量: 409.410
• 精确质量: 409.102020
• PSA: 126.13000
• LogP: -0.56
• 外观性状: 粉末
• 折射率: 1.655
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: Verubecestat (MK-8931) 是 β-分泌酶1 (BACE1) 抑制剂,研究用于治疗阿尔茨海默病。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> β-分泌
  研究领域 >> 神经疾病
• 参考文献:

  [1]. Yan R Stepping closer to treating Alzheimer's disease patients with BACE1 inhibitor drugs. Transl Neurodegener. 2016 Jul 14;5:13.

  [2]. Nisha CM et al. Molecular Docking and In Silico ADMET Study Reveals Acylguanidine 7a as a Potential Inhibitor of β-Secretase. Adv Bioinformatics. 2016 Apr 10.