180288-69-1

• 常用中文名：曲妥珠单抗
• 常用英文名：Trastuzumab
• CAS号：180288-69-1
• 分子式：C₆₄₇₀H₁₀₀₁₂N₁₇₂₆O₂₀₁₃S₄₂
• 分子量：145531.50
• 相关类别： 原料药 抗肿瘤药 天然来源类抗肿瘤药
• 发布时间：2018-02-08 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 20:04:40
• 曲妥珠单抗(PBS)是一种人源化IgG1单克隆抗体,用于过度表达HER2的侵袭性乳腺癌患者。曲妥珠单抗(PBS)具有HER2阳性转移性癌症和HER2阳性癌症研究的潜力。

名称

• 中文名: 曲妥珠单抗
• 英文名: Trastuzumab
• 中文别名: 群司珠单抗; 曲妥单抗
• 英文别名: Herceptin

物化性质

• 分子式: C₆₄₇₀H₁₀₀₁₂N₁₇₂₆O₂₀₁₃S₄₂
• 分子量: 145531.50
• 储存条件: -20℃，避光

生物活性

• 描述: 曲妥珠单抗(PBS)是一种人源化IgG1单克隆抗体,用于过度表达HER2的侵袭性乳腺癌患者。曲妥珠单抗(PBS)具有HER2阳性转移性癌症和HER2阳性癌症研究的潜力。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
• 体外研究: 用 曲妥珠单抗处理过表达 HER2的乳腺癌细胞系会导致 p27KIP1和 Rb相关蛋白 p130的诱导,从而显著减少经历 S期的细胞数量。由于 曲妥珠单抗与 HER2过表达细胞结合,在体外观察到许多其他表型变化。曲妥珠单抗通过其人免疫球蛋白 G1 Fc结构域与人体免疫系统相互作用可能会增强其抗肿瘤活性。体外研究表明,曲妥珠单抗在介导抗体依赖性细胞介导的针对 HER2过表达肿瘤靶标的细胞毒性方面非常有效[1] 曲妥珠单抗由两个抗原特异性位点组成,它们结合 HER2受体胞外结构域的近膜部分,并阻止其胞内酪氨酸激酶的激活。曲妥珠单抗募集负责抗体依赖性细胞毒性的免疫效应细胞[2] 曲妥珠单抗IgG的存在显著增加了对所有乳腺癌细胞系的杀伤力。曲妥珠单抗诱发的 PBMC的 ADCC活性对 曲妥珠单抗敏感 (SKBR-3)或 曲妥珠单抗耐药 (JIMT-1)乳腺癌细胞同样很强,剂量依赖性细胞死亡在效应物/靶标处达到 50-60%杀死比例为 60:1[3]
• 体内研究: 小鼠异种移植模型的 曲妥珠单抗处理可显著抑制肿瘤生长。当与标准细胞毒性化疗药物联合使用时,曲妥珠单抗处理与单独使用任一药物相比通常具有统计学上更好的抗肿瘤疗效[1] 曲妥珠单抗可显著抑制裸鼠和 SCID小鼠肉眼可见的 JIMT-1异种移植肿瘤的生长[3]
• 参考文献:

  [1]. Sliwkowski MX, et al. Nonclinical studies addressing the mechanism of action of trastuzumab. Semin Oncol. 1999 Aug;26(4 Suppl 12):60-70.

  [2]. Hudis CA, et al. Trastuzumab--mechanism of action and use in clinical practice. N Engl J Med. 2007 Jul 5;357(1):39-51.

  [3]. Barok M, et al. Trastuzumab causes antibody-dependent cellular cytotoxicity-mediated growth inhibition of submacroscopic JIMT-1 breast cancer xenografts despite intrinsic drug resistance. Mol Cancer Ther. 2007 Jul;6(7):2065-72.