216974-75-3

• 常用中文名：阿瓦斯丁
• 常用英文名：Bevacizumab
• CAS号：216974-75-3
• 分子式：C₁₄H₁₈ILiN₂O₃
• 分子量：396.150
• 相关类别： 原料药 激素及调节内分泌功能类药 肾上腺皮质激素类药
• 发布时间：2018-06-19 23:06:44
• 更新时间：2026-07-06 16:05:33
• 贝伐单抗作为一种人源化血管内皮生长因子(VEGF)抗体,是一种高效的单克隆抗体。贝伐单抗可用于癌症研究[1][2]。

名称

• 中文名: 阿瓦斯丁
• 英文名: Lithium 4-{[2-(diethylamino)ethyl]carbamoyl}-2-iodobenzoate
• 中文别名: BEVACIZUMAB 贝伐珠单抗; BEVACIZUMAB ( 贝伐珠单抗 ); Bevacizumab 贝伐单抗；贝伐珠单抗; 贝伐珠单抗 (PBS); 贝伐单抗(AVASTIN); 贝鉸刎觃碈領真伐珠单抗; 贝伐单抗; 阿瓦斯汀(贝伐单抗); 贝伐单抗原液 进口标准; Bevacizumab 贝伐单抗; 贝伐珠单抗; 贝伐珠单抗杂质; 阿瓦斯汀; 贝伐单抗 Moligand ~25mg/ml(in buffer,PH6.2; BEVACIZUMAB抗体
• 英文别名: Bevacizumab Impurity; Bevacizumab - 25mg/ml solution in PBS; Bevacituzumab; mAb 002, Monoclonal IgG1 (INTERNATIONAL COLD CHAIN SHIPMENT REQUIRED); Rhumab-vegf; Anti-vegf monoclonal antibody; Bevacizumab //BP; Bevacizumab, Lyophilized powder; BevacizuMab [USAN:INN]; Avastatin; Bevacizumab (Avastin); mAb 002, Monoclonal IgG1; Bevacizumab 25mg/ml; ade Bevacizumab(DHD12602); Anti-Human VEGF, Humanized Antibody; Benzoic acid, 4-[[[2-(diethylamino)ethyl]amino]carbonyl]-2-iodo-, lithium salt (1:1); Immunoglobulin G1, anti-(human vasculendothelial owth factor) (human-mouse monoclonal rhumab-vegf gamma1-chain), disulfide with human-mouse monoclonal rhumab-vegf light chain, dimer; Unii-2S9zzm9Q9v; ade Bevacizumab; Bevacizumab(anti-VEGF)

物化性质

• 分子式: C₁₄H₁₈ILiN₂O₃
• 分子量: 396.150
• 精确质量: 396.052216
• 储存条件: -20℃，避光

生物活性

• 描述: 贝伐单抗作为一种人源化血管内皮生长因子(VEGF)抗体,是一种高效的单克隆抗体。贝伐单抗可用于癌症研究[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 体外研究: 负载贝伐单抗的水凝胶可显著减少肿瘤。贝伐单抗被其他器官吸收,包括心脏、肺和脾脏。与溶液制剂相比,从14天开始,通过贝伐单抗水凝胶给药,贝伐单抗在肿瘤内的累积更高。贝伐单抗(I.v.)溶液,观察到典型的药物清除曲线,其中抗体从循环系统中清除,半衰期约为4~5天。负载贝伐单抗的水凝胶和每周给药贝伐单抗溶液可抑制腹腔内肿瘤生长/转移,而一次性静脉注射贝伐单抗溶液不能提供任何治疗效果,导致广泛的肿瘤转移[2]。
• 参考文献:

  [1]. Liu W, et al. Effect of Avastin on the migration and invasion of pterygium fibroblasts. Eye Sci. 2014;29(4):214-218.

  [2]. Lee AL, et al. Injectable biodegradable hydrogels from vitamin D-functionalized polycarbonates for the delivery of avastin with enhanced therapeutic efficiency against metastatic colorectal cancer. Biomacromolecules. 2015;16(2):465-475.