1408064-71-0

• 常用中文名：3-[[4-(二甲基氨基)-1-氧代-2-丁烯-1-基]氨基]-N-[4-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺
• 常用英文名：JNK-IN-7
• CAS号：1408064-71-0
• 分子式：C₂₈H₂₇N₇O₂
• 分子量：493.560
• 相关类别： 信号通路 MAPK/ERK信号通路 JNK
• 发布时间：2018-06-27 03:19:48
• 更新时间：2024-01-30 20:01:27
• JNK-IN-7 是一种有效的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1,JNK2 和 JNK3,IC50 分别为 1.5,2 和 0.7 nM。

名称

• 中文名: 3-[[4-(二甲基氨基)-1-氧代-2-丁烯-1-基]氨基]-N-[4-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺
• 英文名: 3-{[(2E)-4-(Dimethylamino)-2-butenoyl]amino}-N-(4-{[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino}phenyl)benzamide
• 英文别名: 3-{[(2E)-4-(Dimethylamino)-2-butenoyl]amino}-N-(4-{[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino}phenyl)benzamide; Benzamide, 3-[[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-N-[4-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-; JNK-IN-7

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₈H₂₇N₇O₂
• 分子量: 493.560
• 精确质量: 493.222626
• LogP: 2.33
• 折射率: 1.694
• 储存条件: 2-8°C

生物活性

• 描述: JNK-IN-7 是一种有效的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1,JNK2 和 JNK3,IC50 分别为 1.5,2 和 0.7 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> JNK
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  JNK3:0.7 nM (IC50)

  JNK1:1.5 nM (IC50)

  JNK2:2 nM (IC50)

• 体外研究: JNK-IN-7是细胞中相对选择性的JNK抑制剂。除JNK 1,2,3外,JNK-IN-7还与IRAK1(IC50 = 14.1 nM),YSK4(IC50 = 4.8 nM),ERK3(IC50 = 22 nM),PIK3C3,PIP5K3和PIP4K2C [1]结合。 。在用TNF刺激24和48小时时,证明HCT116中二价金属离子转运蛋白1(DMT1)的表达显着降低,而JNK-IN-7可显着逆转该降低。 TNF可以下调DMT1的表达,而JNK-IN-7可以显着抑制这种功能[2]。
• 激酶实验: 将A375细胞用1μMJNK-IN-7预处理指定的时间量。取出培养基，用PBS洗3次。用1mL裂解缓冲液（1％NP-40,1％CHAPS，25mM Tris，150mM NaCl，磷酸酶抑制剂混合物）重悬细胞沉淀。在4°C下端对端旋转30分钟。通过在Eppendorf中以14000rpm离心15分钟来澄清裂解物。使用Bio-Rad 10DG柱将澄清的裂解物凝胶过滤到激酶缓冲液（0.1％NP-40,20mM HEPES，150mM NaCl，磷酸酶抑制剂混合物，蛋白酶抑制剂混合物）中。凝胶过滤的裂解物的总蛋白质浓度应为约5-15mg / mL。用探针以5μM标记细胞裂解物1小时。用DTT还原样品，用碘乙酰胺封闭半胱氨酸并凝胶过滤以除去过量的试剂并交换缓冲液。加入1倍体积的2X结合缓冲液（2％Triton-100,1％NP-40,2mM EDTA，2X PBS）和50μL链霉抗生物素蛋白珠浆液，端对端旋转2小时，以7000转/分钟离心2分钟分钟。用1X结合缓冲液洗涤3次，用PBS洗涤3次。向珠子中加入30μL1X样品缓冲液，在95°C加热样品10分钟。在110V的SDS-PAGE凝胶上运行样品。转移后，用JNK抗体[1]对膜进行免疫印迹。
• 细胞实验: 肠上皮细胞系（HCT116）在DMEM培养基中培养，补充有10％热灭活的胎牛血清（FBS），青霉素（100U / mL）和链霉素（100μg/ mL），2mM L-庆大霉素，和50μM2-ME。分别用TNF（20ng / mL），LPS（100ng / mL）和IFN-γ（20ng / mL）刺激这些细胞。培养24或48小时后，收获细胞，然后提取总RNA，并通过qRT-PCR分析DMT1 mRNA的水平。为了确定TNF参与调节DMT1表达的机制，JNK-IN-7（1μM），NF-κB抑制剂（BAY11-7082,1μM）和caspase-3/8抑制剂（Z-DEVD-FMK，还将50μM）加入培养基中。培养48小时后，收集细胞以通过qRT-PCR检测DMT1的表达[2]。
• 参考文献:

  [1]. Zhang T, et al. Discovery of Potent and Selective Covalent Inhibitors of JNK. Chem Biol. 2012 Jan 27;19(1):140-54.

  [2]. Wu W, et al. Divalent metal-ion transporter 1 is decreased in intestinal epithelial cells and contributes to the anemia in inflammatory bowel disease. Sci Rep. 2015 Nov 17;5:16344.