中文名 | TC-G-1008 |
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英文名 | N-[3-Chloro-4-({[2-(methylamino)-6-(2-pyridinyl)-4-pyrimidinyl]amino}methyl)phenyl]methanesulfonamide |
英文别名 |
Methanesulfonamide, N-[3-chloro-4-[[[2-(methylamino)-6-(2-pyridinyl)-4-pyrimidinyl]amino]methyl]phenyl]-
N-[3-Chloro-4-({[2-(methylamino)-6-(2-pyridinyl)-4-pyrimidinyl]amino}methyl)phenyl]methanesulfonamide GPR39-C3 TC-G-1008 |
描述 | TC-G-1008 (GPR39-C3) 是有效的,有口服活性的 GPR39 激动剂,对大鼠和人类受体的EC50值分别为0.4 和 0.8 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.4 nM (GPR39), 0.8 nM (GPR39)[1] |
体外研究 | TC-G-1008显示出对一组激酶的选择性(IC50>10μM),并且对相关的生长素释放肽和神经降压素-1受体没有表现出相关的结合亲和力(IC50>30μM)[1]。在HEK293-GPR39细胞中,作为正变构调节剂的GPR39-C3激活cAMP产生(Gs下游),IP1积累(Gq下游),SRF-RE依赖性转录(G12/13下游)和β -arrestin招募。 GPR39-C3通过化合物的第二次攻击诱导cAMP产生的剂量和时间依赖性应答损失[2]。 |
体内研究 | TC-G-1008的大鼠和小鼠血浆蛋白结合分别测量为99.3%和99.1%。 TC-G-1008在小鼠中口服生物可利用并且强烈诱导急性GLP-1水平。在0.5%甲基纤维素/0.1%吐温80中单次口服10,30和100 mg/kg水性悬浮液后,TC-G-1008在1到1.5小时之间达到最大暴露量1.4,6.1和25.3μM分别为[1]。 |
激酶实验 | 将HEK293-GPR39细胞接种并在生长培养基中在聚-d-赖氨酸包被的白色384孔板(4000细胞/孔)中在37℃,5%CO 2存在下培养过夜。为了用GPR39配体(TC-G-1008)或载体对照(DMSO)预处理细胞,除去培养基,用GPR39配体在测定缓冲液中在37℃刺激细胞指定的时间。然后,除去化合物溶液并用含有0.1%BSA的PBS洗涤两次。为了测量细胞内cAMP,用刺激缓冲液中的药物在37℃刺激细胞30分钟。通过使用HTRF cAMP动态2试剂盒确定细胞内cAMP水平[2]。 |
动物实验 | 小鼠:小鼠单次口服10,30和100mg / kg TC-G-1008 [1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 662.1±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C18H19ClN6O2S |
分子量 | 418.901 |
闪点 | 354.2±34.3 °C |
精确质量 | 418.097870 |
LogP | 1.14 |
蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.678 |
储存条件 | 2-8℃ |