1215197-37-7

• 常用中文名：PF-04991532
• 常用英文名：PF 04991532
• CAS号：1215197-37-7
• 分子式：C₁₈H₁₉F₃N₄O₃
• 分子量：396.364
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 葡萄糖激酶
• 发布时间：2018-06-24 03:17:57
• 更新时间：2026-08-24 12:41:54
• PF-04991532 是一种有效的肝选择性葡萄糖激酶激活剂,在人类和大鼠中的 EC50 值分别为 80 和 100 nM。

名称

• 中文名: PF-04991532
• 英文名: PF-04991532
• 中文别名: (S)-6-(3-环戊基-2-(4-(三氟甲基)-1H-咪唑-1-基)丙酰氨基)吡啶-3-甲酸
• 英文别名: PF-04991532 >= (HPLC); (S)-6-(3-Cyclopentyl-2-(4-(trifluoroMethyl)-1H-iMidazol- 1-yl)propanaMido)nicotinic Acid; 6-[[(2S)-3-Cyclopentyl-1-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl]propyl]amino]-3-pyridinecboxylic acid; PF 04991532,PF; AJ212MS2O2; 3-Pyridinecboxylic acid, 6-[[(2S)-3-cyclopentyl-1-oxo-2-[4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl]propyl]amino]

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 646.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₁₉F₃N₄O₃
• 分子量: 396.364
• 闪点: 344.8±31.5 °C
• 精确质量: 396.140930
• LogP: 3.09
• 蒸汽压: 0.0±2.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.618
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: PF-04991532 是一种有效的肝选择性葡萄糖激酶激活剂,在人类和大鼠中的 EC50 值分别为 80 和 100 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 葡萄糖激酶
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  EC50: 80 nM (glucokinase in human), 100 nM (glucokinase in rat)[1]

• 体外研究: PF-04991532是一种有效的肝脏选择性葡萄糖激酶活化剂,人体内EC50为80 nM,大鼠为100 nM,也是2期临床候选物。在用PF-04991532处理1小时的新鲜分离的原代大鼠肝细胞中进行的机理实验显示增加的2- [14 C] -脱氧葡萄糖摄取(EC 50 =1.261μM)和增加的葡萄糖氧化(EC 50 =5.769μM)。另外,PF-04991532以剂量依赖性方式降低1- [14 C] -乳酸葡萄糖的产生(EC 50 =0.626μM)。在分离的大鼠肝细胞中,与仅用100nM胰高血糖素处理的细胞相比,PF-04991532增加G6Pase的表达,并且在25mM葡萄糖,100nM胰高血糖素和PF-04991532存在下G6Pase mRNA表达的最大增加[1] 。
• 体内研究: 单剂量的PF-04991532增加葡萄糖输注速率以维持高血糖症。尽管血浆甘油三酯升高,但令人惊讶的是,给予19天PF-04991532的大鼠中的肝甘油三酯与载体处理的GK大鼠相同。在另外的治疗28天的队列中,在载体和给予PF-04991532的大鼠之间观察到相同的肝脏脂质浓度(载体：9.89±0.31; PF-04991532 100mg/kg：9.91±0.31)。在用PF-04991532处理的大鼠中,脂肪生成基因表达的表达增加,例如乙酰辅酶A羧化酶(ACC),ATP柠檬酸裂解酶(ACLY)和脂肪酸合酶(FAS)[1]。
• 细胞实验: 原代大鼠肝细胞用于确定G6Pase的表达。将50,000个新鲜分离的大鼠肝细胞在Williams E培养基中培养过夜，补充100nM地塞米松，1×ITS和1×PenStrep。第二天早晨吸出培养基，并改为DMEM无葡萄糖培养基，补充有5mM葡萄糖，25mM葡萄糖，1μM胰岛素，100nM胰高血糖素或10μMPF-04991532。 2小时后，吸出培养基，洗涤两次，并向细胞中加入100μLRLT。用RNeasy试剂盒[1]提取RNA。
• 动物实验: 在本研究中使用13周龄雄性Goto Kakizaki大鼠，其具有住院颈动脉和颈静脉导管。在运输前一天进行手术。抵达后，动物单独饲养，允许随意吃，并适应新环境6至7天。动物随机分配100mg / kg PF-04991532处理或载体对照处理，并以5mL / kg口服强饲。在实验当天，0.5％甲基纤维素载体用于载体处理的大鼠。使用胰岛素钳技术与[3-3H]葡萄糖组合在无应激，清醒，慢性导管插入的大鼠中进行研究。在体内研究结束时，对大鼠实施安乐死[1]。
• 参考文献:

  [1]. Erion DM, et al. The hepatoselective glucokinase activator PF-04991532 ameliorates hyperglycemia without causing hepatic steatosis in diabetic rats. PLoS One. 2014 May 23;9(5):e97139.

安全

• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport