1338806-73-7

• 常用中文名：CFI-400945自由基
• 常用英文名：CFI-400945
• CAS号：1338806-73-7
• 分子式：C₃₃H₃₄N₄O₃
• 分子量：534.648
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 Polo样激酶(PLK)
• 发布时间：2018-01-13 21:49:00
• 更新时间：2024-01-04 18:59:48
• CFI-400945 free base 是一种高效，选择性的，可口服的 PLK4 抑制剂，K_i 和 IC₅₀ 值分别为 0.26 nM 和 2.8 nM。

名称

• 中文名: CFI-400945自由基
• 英文名: CFI-400945 free base
• 英文别名: MFCD28386170; TL1UD860AA; (1R,2S)-2-{3-[(E)-2-(4-{[(2R,6S)-2,6-Dimethyl-4-morpholinyl]methyl}phenyl)vinyl]-1H-indazol-6-yl}-5'-methoxyspiro[cyclopropane-1,3'-indol]-2'(1'H)-one; Spiro[cyclopropane-1,3'-[3H]indol]-2'(1'H)-one, 2-[3-[(E)-2-[4-[[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl]phenyl]ethenyl]-1H-indazol-6-yl]-5'-methoxy-, (1R,2S)-; CFI-400945 (free base)

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 751.5±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₃H₃₄N₄O₃
• 分子量: 534.648
• 闪点: 408.3±32.9 °C
• 精确质量: 534.263062
• LogP: 5.40
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±2.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.698
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: CFI-400945 free base 是一种高效,选择性的,可口服的 PLK4 抑制剂,Ki 和 IC50 值分别为 0.26 nM 和 2.8 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> Polo样激酶(PLK)
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  PLK4:2.8 nM (IC50)

  AURKA:140 nM (IC50)

  AURKB/INCENP:98 nM (IC50)

  TIE2/TEK:22 nM (IC50)

  TRKA:6 nM (IC50)

  TRKB:9 nM (IC50)

• 体外研究: CFI-400945(化合物48)显示针对一组激酶的有效抑制活性,包括PLK4,TRKA,TRKB,AURKA,AURKB/INCENP和TIE2/TEK,IC50为2.8,6,9,140,98,22nM ,EC50分别为12,84,88,510,102,117nM。 CFI-400945对乳腺癌,肺癌,卵巢癌和结肠癌细胞显示出生长抑制作用。 IC50(μM)如下：SKBr-3(5.3),Cal-51(0.26),BT-20(0.058),A549(0.005),OVCAR-3(0.018),SW620(0.38),Colo- 205(0.017),和HCT116 +/+(0.004)[1]。 CFI-400945在丝氨酸305处抑制PLK4的自磷酸化,在过表达PLK4的细胞中EC50值为12.3nM。用CFI-400945处理的癌细胞表现出与PLK4激酶抑制一致的作用,包括失调的中心粒重复,有丝分裂缺陷和细胞死亡[2]。
• 体内研究: 向携带人癌异种移植物的小鼠口服施用CFI-400945(3.0,9.4mg/kg)导致在耐受良好的剂量下显着抑制肿瘤生长。与PTEN野生型癌异种移植物相比,在PTEN缺陷中观察到增加的抗肿瘤活性。每日一次服用CFI-400945的最大耐受剂量估计为7.5-9.5 mg/kg [2]。
• 激酶实验: 使用间接ELISA检测系统纯化活性PLK4并用于测量PLK4活性。使用来自Invitrogen的基于FRET的均相测定试剂盒测定PLK1，PLK2，PLK3，AURKA和AUKB / INCENP化合物抑制。对于AURKA和AURKB / INCENP [1]，对于PLK1，PLK2和PLK3以及分别为20和128μM的ATP浓度，ATP浓度分别为25,60和80μM进行测定。
• 细胞实验: 将MDA-MB-468，MCF-7，HCC1954，MDA-MB-231，SKBr-3，Cal-51和BT-20乳腺癌细胞用10nM至50μMCFI-400945处理5天。使用SRB测定法测量细胞活力[2]。
• 动物实验: 为了治疗已建立的肿瘤，通过口服管饲法（2.5-20mg / kg）给予CFI-400945和载体（水），并如文中所述通过腹膜内注射给小鼠施用5-FU和卡铂。每天监测动物体重，每周测量肿瘤体积三次[2]。
• 参考文献:

  [1]. Sampson PB, et al. The discovery of Polo-like kinase 4 inhibitors: identification of (1R,2S).2-(3-((E).4-(((cis).2,6-dimethylmorpholino)methyl)styryl). 1H.indazol-6-yl)-5'-methoxyspiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one (CFI-400945) as a potent, orally active antitumor agent. J Med Chem. 2015 Jan 8;58(1):147-69.

  [2]. Mason JM, et al. Functional characterization of CFI-400945, a Polo-like kinase 4 inhibitor, as a potential anticancer agent. Cancer Cell. 2014 Aug 11;26(2):163-76.