1429617-90-2

• 常用中文名：DDR1-IN-2
• 常用英文名：DDR1 Inhibitor 7rh
• CAS号：1429617-90-2
• 分子式：C₃₀H₂₉F₃N₆O
• 分子量：546.586
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 盘基蛋白结构域受体
• 发布时间：2018-01-31 01:23:43
• 更新时间：2026-07-01 16:55:31
• DDR1-IN-2 是一种盘状结构域受体 1 (DDR1) 抑制剂,IC50 值为 13.1 nM,对 DDR2 的抑制作用相对较弱,IC50 of 203 nM。

名称

• 中文名: DDR1-IN-2
• 英文名: DDR1-IN-2
• 中文别名: 4-乙基-N-(3-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-5-(三氟甲基)苯基)-3-(吡唑并[1,5-A]嘧啶-6-基炔基)苯甲酰胺; 抑制剂4-Ethyl-N-(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-ylethynyl)benzamide; DDR1抑制剂7RH
• 英文别名: 7rh(DDR1-IN-2); DDR1 Inhibitor 7rh >= (HPLC); 4-Ethyl-N-(3-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-ylethynyl)benzamide; DDR1-IN-2, 10 mM in DMSO; DDR1 IN 2,Discoidin Domain Rector,Inhibitor,7rh,inhibit,DDR-1-IN-2,DDR1IN2; 4-Ethyl-N-{3-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl}-3-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-ylethynyl)benzamide; Benzamide, 4-ethyl-N-[3-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(2-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-ylethynyl); 4-ETHYL-N-{3-[(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)METHYL]-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL-3-(2-{PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-6-YLETHYNYL)BENZAMIDE; 7rh

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 分子式: C₃₀H₂₉F₃N₆O
• 分子量: 546.586
• 精确质量: 546.235474
• LogP: 4.32
• 折射率: 1.616
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: DDR1-IN-2 是一种盘状结构域受体 1 (DDR1) 抑制剂,IC50 值为 13.1 nM,对 DDR2 的抑制作用相对较弱,IC50 of 203 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> 盘基蛋白结构域受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  IC50: 13.1 nM (DDR1), 203 nM (DDR2), 414 nM (Bcr-Abl), 2500 nM (c-Kit)[1]

• 体外研究: DDR1-IN-2(化合物1)是DDR1的有效抑制剂,IC50为13.1 nM,对DDR2的抑制作用较弱,IC50为203 nM。 DDR1-IN-2还显示出针对Bcr-Abl和c-Kit的抑制活性,IC50分别为414和2500nM [1]。
• 激酶实验: 通过使用LanthaScreen Eu激酶活性测定技术评估化合物（包括DDR1-IN-2）对激酶DDR1和DDR2的作用。激酶反应在小体积384孔板中的10μL溶液中进行。激酶反应缓冲液由50mM HEPES pH 7.5,0.01％BRIJ-35,10mM MgCl 2和1mM EGTA组成;测定中荧光素 - 聚GAT底物的浓度为100nM。通过在连续稀释的化合物（DDR1-IN-2）存在下加入100nM ATP引发激酶反应。使反应在室温下进行1小时，然后加入10μL制备EDTA（20mM）和在TR-FRET稀释缓冲液中的Eu标记抗体（4nM）。测定孔中抗体的最终浓度为2nM，EDTA的终浓度为10mM。使板在室温下再孵育1小时，然后在多标记读数器上获得665nm / 340nm的TR-FRET发射比。使用GraphPad Prism4软件[1]进行数据分析和曲线拟合。
• 参考文献:

  [1]. Wang Z, et al. Tetrahydroisoquinoline-7-carboxamide Derivatives as New Selective Discoidin Domain Receptor 1 (DDR1) Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2017 Feb 9;8(3):327-332.