| 中文名 | 端粒酶-IN-1 |
|---|---|
| 英文名 | Telomerase-IN-1 |
| 中文别名 | 端粒酶-IN-1,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文别名 |
Telomerase-IN-1, 10 mM in DMSO
Telomerase IN 1,TelomeraseIN1 (4-Fluorophenyl){1-[2-methoxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-4-piperidinyl}methanone Methanone, (4-fluorophenyl)[1-[2-methoxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-4-piperidinyl] (4-fluorophenyl)(1-(2-methoxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl)piperidin-4-yl)methanone(WXG03041) Antipsychotic agent 54 |
| 描述 | Telomerase-IN-1 是一个端粒酶抑制剂,IC50 值为 0.19 μM. |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 0.19 μM (Telomerase) [1] |
| 体外研究 | 我们的体外研究表明,标题化合物(端粒酶-IN-1)对端粒酶具有较高的抑制活性,对SMMC-7721细胞具有较高的抗增殖能力,对人正常肝细胞无明显毒性作用。端粒酶-IN-1治疗以剂量和时间依赖的方式减少癌细胞的生长;然而,L-02的活力在10μM下显示出化合物的轻微变化。用端粒酶-IN-1(20,40和80nM)处理48小时的SMMC-7721细胞导致细胞凋亡增加。使用端粒酶-IN-1(20,40和80nM)进行48小时的SMMC-7721细胞处理导致绿色荧光的显着积累,表明MMP降低。在40 nM时,端粒酶-IN-1显着增加cyt-c和Bax的表达,但Bcl-2水平降低[1]。 |
| 体内研究 | 我们的体内研究表明,这种化合物(端粒酶-IN-1)显着抑制异种移植肿瘤模型中的肿瘤生长。结果显示,通过ER过度反应(EOR)的内质网应激(ERS)激活hTERT的表达,然后诱导ERS,其被认为与氧化应激和线粒体功能障碍错综复杂地相关,导致细胞凋亡,从而调节细胞凋亡。表达下游信号分子包括CHOP(CAAT /增强子结合蛋白同源蛋白))和线粒体凋亡途径,导致细胞增殖受到抑制[1]。 |
| 细胞实验 | 通过增加浓度(3.2,16,80,400和2000nM)检查标题化合物(端粒酶-IN-1)对人肝癌细胞(SMMC-7721)活力的影响。正常肝细胞系(L-02)用作对照。通过MTT测定在48小时测量细胞活力[1]。 |
| 动物实验 | 为了测试端粒酶-IN-1是否在体内显示任何抗肿瘤作用,将SMMC-7721细胞异种移植到裸鼠中,然后用端粒酶-IN-1(25,50和100μM)处理荷瘤动物。 /每日)通过腹腔注射37天[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 512.7±50.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C21H23FN2O4 |
| 分子量 | 386.417 |
| 闪点 | 263.9±30.1 °C |
| 精确质量 | 386.164185 |
| LogP | 3.62 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.573 |