| 中文名 | 5-(4-(甲基磺酰基)苯基)-6'-(三氟甲基)-[3,3'-联吡啶]-2-胺 |
|---|---|
| 英文名 | 0Z5T00JJ10 |
| 中文别名 | MMV-390048,PI4K抑制剂 |
| 英文别名 |
MMV390048 (MMV 048
MMV-390048,inhibit,PI4 kinases,Pasite,Inhibitor,MMV390048,MMV 390048,Phosphatidylinositol 4 kinases,PI4K 5-(4-(Methylsulfonyl)phenyl)-6'-(trifluoromethyl)-[3,3'-bipyridin]-2-amine MMV 048 MMV390048, 10 mM in DMSO 5-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]-6'-(trifluoromethyl)-3,3'-bipyridin-2-amine MFCD28502126 [3,3'-Bipyridin]-2-amine, 5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-6'-(trifluoromethyl) |
| 描述 | MMV390048 是疟原虫 PI4K 抑制剂 (Kdapp=0.3 µM)。MMV390048 与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合,除人 PIP4K2C 外不与其他恶性疟原虫和激酶结合,从而减轻潜在的激酶介导的安全性问题。MMV390048 是一种抗疟剂。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Kdapp: 0.3 µM (Plasmodium PI4K inhibitor)[1] |
| 体外研究 | MMV390048对恶性疟原虫(NF54药物敏感菌株)红细胞内生命周期阶段的抑制曲线陡峭,IC50和IC90值分别为28和40nM。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 534.4±50.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C18H14F3N3O2S |
| 分子量 | 393.383 |
| 闪点 | 277.0±30.1 °C |
| 精确质量 | 393.075867 |
| LogP | 3.06 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.575 |
| 储存条件 | -20°C,干燥,密封 |