中文名 | Lazertinib |
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英文名 | lazertinib |
英文别名 |
4A2Y23XK11
N-{5-[(4-{4-[(Dimethylamino)methyl]-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl}-2-pyrimidinyl)amino]-4-methoxy-2-(4-morpholinyl)phenyl}acrylamide 2-Propenamide, N-[5-[[4-[4-[(dimethylamino)methyl]-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl]-2-pyrimidinyl]amino]-4-methoxy-2-(4-morpholinyl)phenyl]- lazertinib |
描述 | Lazertinib 是一种有效,可逆,可口服,可透过血脑屏障的,突变体选择性的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,可用于非小细胞肺癌的研究。 |
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相关类别 | |
靶点 |
EGFRT790M |
体外研究 | Lazertinib(YH25448)是一种有效的,高度突变选择性,血脑屏障可渗透,口服和不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可用于非小细胞肺癌的研究。 Lazertinib靶向T790M突变和激活EGFR突变(EGFRm),同时保留野生型[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C30H34N8O3 |
分子量 | 554.643 |
精确质量 | 554.275391 |
LogP | 2.72 |
外观性状 | 粉末 |
折射率 | 1.647 |
储存条件 | -20℃ |