| 中文名 | GNF351 |
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| 英文名 | GNF351 |
| 中文别名 | N-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)-9-异丙基-2-(5-甲基吡啶-3-基)-9H-嘌呤-6-胺 |
| 英文别名 |
GNF351, 10 mM in DMSO
AhR Antagonist III, GNF351 N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-9-isopropyl-2-(5-Methylpyridin-3-yl)-9H-purin-6-aMine GNF351,Inhibitor,AhR,GNF-351,yl Hydrocbon Rector,GNF 351,inhibit 9H-Purin-6-amine, N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-9-(1-methylethyl)-2-(5-methyl-3-pyridinyl) NF351 |
| 描述 | GNF351 是一种芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂。GNF351 与结合到 AHR 的光亲和性 AHR 配体竞争,IC50 为 62 nM。GNF351 对小鼠或人角质形成细胞的毒性极小。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 62 nM (aryl hydrocarbon receptor)[1] |
| 体外研究 | 在处理人角质形成细胞的增殖单层培养物后,GNF351(500nM,48小时)显着降低Ki67阳性细胞和细胞数的百分比[1]。细胞增殖测定[1]细胞系:人原代角质形成细胞浓度:500nM孵育时间:48小时结果:在处理人角质形成细胞的增殖单层培养物48小时后,显示Ki67阳性细胞百分比和细胞数显着减少。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C24H25N7 |
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| 分子量 | 411.50 |
| 储存条件 | 2-8℃ |