英文名 | INCB-047775 |
---|---|
英文别名 |
5-{2-[(2S)-1-Amino-3-(3-fluorophenyl)-2-propanyl]-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl}-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile
MFCD30470660 1H-Pyrazole-4-carbonitrile, 5-[2-[(1S)-2-amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl]-2,3-dihydro-1-oxo-1H-isoindol-5-yl]-1-methyl- |
描述 | AKT-IN-6(例13)是一种有效的AKT抑制剂。AKT-IN-6分别以IC50s<500nM抑制Akt1、Akt2和Akt3。(专利WO201305615A1)。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
Akt1 Akt2 Akt3 |
体外研究 | Akt是生长因子、细胞因子和其他细胞刺激物下游细胞信号传导的中心节点。Akt活化的异常丧失或增加是多种复杂疾病的病理生理学特征的基础,包括2型糖尿病和癌症[2]。 |
参考文献 |
[2]. Manning BD, et al. AKT/PKB signaling: navigating downstream. Cell. 2007;129(7):1261-1274. |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 662.5±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C22H20FN5O |
分子量 | 389.426 |
闪点 | 354.5±31.5 °C |
精确质量 | 389.165192 |
LogP | 1.38 |
蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.671 |
储存条件 | store at -20℃ for one year(Powder) |