2097252-39-4

2097252-39-4结构式
2097252-39-4结构式

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中文名 CHK1-IN-3
英文名 CHK1-IN-3
描述 CHK1-IN-3 是一种检测点激酶 (CHK1) 抑制剂,IC50 值为 0.4 nM。
相关类别
靶点

Chk1:0.4 nM (IC50)

体外研究 CHK1-IN-3有效抑制恶性血液病细胞系的生长,特别是Z-138(IC50:0.013μM),对hERG的亲和力低(IC50>40μM)[1]。
体内研究 CHK1-IN-3显着抑制Z-138细胞接种的异种移植模型中的肿瘤生长,作为单一药剂,体重不受影响[1]。
参考文献

[1]. Tong L, et al. Discovery of (R)-5-((5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4-(methylamino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-(piperidin-3-yloxy)picolinonitrile, a novel CHK1 inhibitor for hematologic malignancies. Eur J Med Chem. 2019 Jul 1;173:44-62.

分子式 C20H23N9O
分子量 405.46