| 中文名 | PF-06424439 |
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| 英文名 | PF-06424439 methanesulfonate |
| 中文别名 |
PF 06424439,DGAT2抑制剂
(R)-(1-(2-(1-(4-氯-1H-吡唑-1-基)环丙基)-1H-咪唑并[4,5-B]吡啶-5-基)哌啶-3-基)(吡咯烷-1-基)甲酮 甲磺酸盐 |
| 英文别名 |
(R)-(1-(2-(1-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)cyclopropyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl)piperidin-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone methanesulfonate
acyl-CoA:cholesterol acyltransferase,Inhibitor,Acyltransferase,mono- acylglycerol acyltransferase,PF-06424439,PF 06424439 methanesulfonate,inhibit,Diacylglycerol acyltransferase,PF06424439,Diglyceride acyltransferase,PF06424439 methanesulfonate,PF PF-06424439 PF-06424439 methanesulfonate, 10 mM in DMSO PF-06424439 >= (HPLC) PF-06424439 ,S9921 [(3R)-1-[2-[1-(4-Chloro-1H-pyrazol-1-yl)cyclopropyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]-3-piperidinyl]-1-pyrrolidinyl-methanone methanesulfonate |
| 描述 | PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效,选择性的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂,IC50 是 14 nM。PF-06424439 methanesulfonate 是缓慢可逆的,时间依赖性抑制剂,其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 14 nM (DGAT2)[1] |
| 体内研究 | PF-06424439甲磺酸盐(p.o.;60 mg/kg/天;3天)降低血浆TG和胆固醇水平,降低小鼠循环脂质中的非显著性(ldlr-/-)[1]。PF-06424439甲磺酸盐(i.v.;1 mg/kg)在大鼠静脉注射后显示中度清除,中度稳态分布体积(vdss)导致半衰期短[1]。动物模型:雄性低密度脂蛋白受体(ldlr)敲除小鼠(ldlr-/-)[1]剂量:60 mg/kg给药:P.O.;每日;3天结果:降低血浆TG和胆固醇水平,降低循环脂质中的非显著性。动物模型:雄性Wistar-Han大鼠[1]剂量:1 mg/kg给药:静脉注射结果:T1/2=1.39 h,清除率中等,半衰期短。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C23H30ClN7O4S |
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| 分子量 | 536.05 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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