| 中文名 | PLX5622 |
|---|---|
| 英文名 | PLX5622 |
| 中文别名 |
6-氟-N-((5-氟-2-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-5-((5-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)甲基)吡啶 -2-胺
6-氟-N-[(5-氟-2-甲氧基-3-吡啶基)甲基]-5-[(5-甲基-7-氮杂吲哚-3-基)甲基]吡啶-2-胺 |
| 英文别名 |
PLX5622,PLX 5622,Inhibitor,CSF-1 rector,microglial,CSF1R,orally,pathology,inhibit,c-Fms,penetrant,preceding,brain,colony stimulating factor 1 rector,CSF-1R,elimination
PLX5622 (free base) PLX5622 //BP PLX 5622;PLX-5622 PLX5622, 10 mM in DMSO 6-Fluoro-N-[(5-fluoro-2-methoxy-3-pyridyl)methyl]-5-[(5-methyl-7-azaindole-3-yl)methyl]pyridin-2-amine 6-FLUORO-N-((5-FLUORO-2-METHOXYPYRIDIN-3-YL)METHYL)-5-((5-METHYL-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-3-YL)METHYL)PYRIDIN-2-AMINE 3-Pyridinemethanamine, 5-fluoro-N-[6-fluoro-5-[(5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-2-pyridinyl]-2-methoxy 5-Fluoro-N-[6-fluoro-5-[(5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl]-2-pyridinyl]-2-methoxy-3-pyridinemethanamine |
| 描述 | PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 具有较好的药理学特性。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
CSF1R[1]. |
| 参考文献 |
| 分子式 | C21H19F2N5O |
|---|---|
| 分子量 | 395.41 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |