| 中文名 | 4-(4-溴-2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并[D]咪唑)-N-(4-碘苯基)哌啶-1-甲酰胺 |
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| 英文名 | TH5487 |
| 中文别名 |
4-(4-溴-2-氧代-2,3-二氢-1H-苯并[D]咪唑-1-基)-N-(4-碘苯基)哌啶-1-甲酰胺
TH 5487,8-氧鸟嘌呤DNA糖基化酶1(OGG1)抑制剂 |
| 英文别名 |
TH5487, 10 mM in DMSO
TH 5487,Inhibitor,TH5487,inhibit,TH-5487 1-Piperidinecboxamide, 4-(4-bromo-2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)-N-(4-iodophenyl) 4-(4-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N-(4-iodophenyl)piperidine-1-cboxamide TH5487 ,S8913 |
| 描述 | TH5487 是一种有效的 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶1 (OGG1) 抑制剂,IC50 为342 nM,TH5487 阻止 OGG1 识别其 DNA 底物,抑制 DNA 修复和修饰 OGG1 染色质动力学,从而抑制促炎基因。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | TH5487(5μM; 1小时)将TNFα和LPS诱导的促炎基因表达降低至接近预处理水平[1]。TH5487(0-10μM; 1小时)干扰了MLE 12或hSAEC细胞核提取物中NF-κB与含8-氧代G的合成DNA的结合[1]。RT-PCR[1]细胞系:小鼠气道上皮细胞系(MLE 12);二倍体人小气道上皮细胞(hSAECs)浓度:5μM培养时间:1小时结果:抑制促炎基因表达呈剂量依赖性。Western Blot分析[1]细胞系:小鼠气道上皮细胞系(MLE 12);二倍体人小气道上皮细胞(hSAECs)浓度:2.5μM;5μM;10μM培养时间:1小时结果:p50-p65和p50-p50表达呈剂量依赖性降低。 |
| 体内研究 | TH5487(预防性腹腔注射; 8-30 mg/kg; 1-9小时)降低TNFα或LPS诱导中性粒细胞向气道强烈募集,并以时间依赖性方式减少肺中性粒细胞计数[1]。动物模型:8周龄雌雄BALB/c小鼠[1]剂量:8mg/kg,15mg/kg,30mg/kg给药:预防性腹腔注射;8-30mg/kg;1-9小时结果:中断TNFα诱导的持续炎症过程。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C19H18BrIN4O2 |
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| 分子量 | 541.18 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |