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中文名 (R)-4-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-B]吡啶-3-基)-N-(3-氯吡啶-2-基)-N-(哌啶-3-基)苯甲酰胺 X盐酸盐
英文名 PF-06446846 hydrochloride
英文别名 PF-0644684
PF-06446846 hydrochloride, 10 mM in DMSO
PF 6446846 hydrochloride
N-(3-Chloro-2-pyridinyl)-N-[(3R)-3-piperidinyl]-4-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)benzamide
N-(3-chloropyridin-2-yl)-N-[(3R)-piperidin-3-yl]-4-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)benzamide hydrochloride
(R)-4-(3H-[1,2,3]Triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)-N-(3-chloropyridin-2-yl)-N-(piperidin-3-yl)benzamide xhydrochloride
PF-06446846 hydrochloride >= (HPLC)
PF-06446846 HYDROCHLORIDE
PF06446846 hydrochloride,PF 06446846 hydrochloride
描述 PF-06446846 hydrochloride 是一种具有口服活性,高选择性前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 的翻译抑制剂。PF-06446846 hydrochloride 可通过诱导核糖体停在密码子 34 周围,从而抑制 PCSK9。
靶点

PCSK9[1]

体外研究 PF-06446846抑制Huh7细胞分泌PCSK9,IC50为0.3μM[1]。
体内研究 PF-06446846(口服强饲法;5-50 mg/kg/天,持续14天)以剂量依赖性方式降低血浆PCSK9并降低总胆固醇水平[1]。动物模型:雄性Sprague-Dawley(Crl:CD[SD]大鼠,给药开始时6-8周龄)[1]剂量:5,15和50 mg/kg给药:口服强饲法;每日14天结果:以剂量依赖性方式降低血浆PCSK9并降低总胆固醇水平。
参考文献

[1]. Lintner NG, et al. Selective stalling of human translation through small-molecule engagement of the ribosome nascent chain. PLoS Biol. 2017 Mar 21;15(3):e2001882.

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 655.5±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C22H20ClN7O
分子量 433.893
闪点 350.2±34.3 °C
精确质量 433.141785
LogP 1.86
外观性状 powder,white to beige
蒸汽压 0.0±2.0 mmHg at 25°C
折射率 1.745
储存条件 room temp
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