| 中文名 | (R)-4-(3H-[1,2,3]三唑并[4,5-B]吡啶-3-基)-N-(3-氯吡啶-2-基)-N-(哌啶-3-基)苯甲酰胺 X盐酸盐 |
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| 英文名 | PF-06446846 hydrochloride |
| 英文别名 |
PF-0644684
PF-06446846 hydrochloride, 10 mM in DMSO PF 6446846 hydrochloride N-(3-Chloro-2-pyridinyl)-N-[(3R)-3-piperidinyl]-4-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)benzamide N-(3-chloropyridin-2-yl)-N-[(3R)-piperidin-3-yl]-4-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)benzamide hydrochloride (R)-4-(3H-[1,2,3]Triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)-N-(3-chloropyridin-2-yl)-N-(piperidin-3-yl)benzamide xhydrochloride PF-06446846 hydrochloride >= (HPLC) PF-06446846 HYDROCHLORIDE PF06446846 hydrochloride,PF 06446846 hydrochloride |
| 描述 | PF-06446846 hydrochloride 是一种具有口服活性,高选择性前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 的翻译抑制剂。PF-06446846 hydrochloride 可通过诱导核糖体停在密码子 34 周围,从而抑制 PCSK9。 |
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| 靶点 |
PCSK9[1] |
| 体外研究 | PF-06446846抑制Huh7细胞分泌PCSK9,IC50为0.3μM[1]。 |
| 体内研究 | PF-06446846(口服强饲法;5-50 mg/kg/天,持续14天)以剂量依赖性方式降低血浆PCSK9并降低总胆固醇水平[1]。动物模型:雄性Sprague-Dawley(Crl:CD[SD]大鼠,给药开始时6-8周龄)[1]剂量:5,15和50 mg/kg给药:口服强饲法;每日14天结果:以剂量依赖性方式降低血浆PCSK9并降低总胆固醇水平。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 655.5±65.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C22H20ClN7O |
| 分子量 | 433.893 |
| 闪点 | 350.2±34.3 °C |
| 精确质量 | 433.141785 |
| LogP | 1.86 |
| 外观性状 | powder,white to beige |
| 蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.745 |
| 储存条件 | room temp |