| 英文名 | 4-Amino-1-(2-deoxy-2-fluoro-4-thio-β-D-arabinofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone |
|---|---|
| 英文别名 |
2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-1-(2-deoxy-2-fluoro-4-thio-β-D-arabinofuranosyl)-
4-Amino-1-(2-deoxy-2-fluoro-4-thio-β-D-arabinofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone |
| 描述 | |
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| 体外研究 | FF-10502(FF-10502-01)是嘧啶核苷抗代谢物,显示胰腺癌细胞系的生长抑制,IC50为60-330 nM；FF-10502在抑制DNA聚合酶方面比吉西他滨更有效。根据增强的DNA损伤与DNA损伤诱导剂(H2O2,顺铂和替莫唑胺)的组合显着诱导浓度依赖性细胞死亡；还证明在具有吉西他滨抗性胰腺癌细胞的体内患者衍生的异种移植模型中完全肿瘤生长抑制。 |
| 密度 | 1.8±0.1 g/cm3 |
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| 沸点 | 516.5±60.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C9H12FN3O3S |
| 分子量 | 261.273 |
| 闪点 | 266.2±32.9 °C |
| 精确质量 | 261.058350 |
| LogP | -1.73 |
| 蒸汽压 | 0.0±3.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.754 |
