1908414-82-3

• 常用中文名：LMPTP inhibitor 23
• 常用英文名：LMPTP inhibitor 23
• CAS号：1908414-82-3
• 分子式：C₂₈H₃₆N₄O
• 分子量：444.612
• 发布时间：2020-01-16 14:40:12
• 更新时间：2024-02-04 22:37:37
• LMPTP抑制剂23是一种有效的,选择性的,口服生物可利用的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶(LMPTP)抑制剂,IC50为0.8 uM；对LMPTP与其他PTP(包括PTP1B)相比具有更高的选择性,对LMPTP-a的效力高于LMPTP-B；抑制Ki为846 nM的非竞争性LMPTP,在胰岛素刺激后显着增加HepG2 IR磷酸化并在小鼠中逆转糖尿病而不引起明显的毒性或体重减轻。

名称

• 英文名: N,N-Diethyl-4-(4-{[3-(1-piperidinyl)propyl]amino}-2-quinolinyl)benzamide
• 英文别名: MFCD31536319; Benzamide, N,N-diethyl-4-[4-[[3-(1-piperidinyl)propyl]amino]-2-quinolinyl]-; N,N-Diethyl-4-(4-{[3-(1-piperidinyl)propyl]amino}-2-quinolinyl)benzamide

物化性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 657.7±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₈H₃₆N₄O
• 分子量: 444.612
• 闪点: 351.6±31.5 °C
• 精确质量: 444.288910
• LogP: 4.87
• 蒸汽压: 0.0±2.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.613
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: LMPTP抑制剂23是一种有效的,选择性的,口服生物可利用的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶(LMPTP)抑制剂,IC50为0.8 uM；对LMPTP与其他PTP(包括PTP1B)相比具有更高的选择性,对LMPTP-a的效力高于LMPTP-B；抑制Ki为846 nM的非竞争性LMPTP,在胰岛素刺激后显着增加HepG2 IR磷酸化并在小鼠中逆转糖尿病而不引起明显的毒性或体重减轻。
• 参考文献: References 1. Stanford SM, et al. Nat Chem Biol. 2017 Jun;13(6):624-632. View Related Products by Target Protein Phosphatase/PTP