英文名 | LB-205 |
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描述 | 一种Zn2+依赖的I类和II类HDAC泛抑制剂,体内半衰期长(12h);显着增强星形胶质细胞的迁移,比SAHA和VPA更有效地加速伤口修复;上调NGF的表达,磷酸化TrkA,p-AKT,NF-κB和Bcl-2,同时下调p75 NTR的表达,磷酸化JNK和Bax。 |
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参考文献 | References 1. Lu J, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Dec 27;108(52):21200-5. 2. Lu J, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Jun 25;110(26):10747-52. View Related Products by Target HDAC |
分子式 | C18H21N3O2S |
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分子量 | 343.445 |