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- 产品名：TrkA inhibitor compound 23（TrkA-IN-23）
- 纯度：98.0%
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- 产品名：TrkA inhibitor compound 23（TrkA-IN-23）
- 纯度：98.9%
- 规格：1g
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- 产品名：[Perfemiker]TrkA inhibitor compound 23（TrkA-IN-23）,98%
- 纯度：98.0%
- 规格：10mg
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1821484-84-7
1821484-84-7结构式
- 常用中文名：TrkA-IN-23
- 常用英文名：TrkA inhibitor compound 23(TrkA-IN-23)
- CAS号：1821484-84-7
- 分子式：C26H23Cl2N5O3
- 分子量：524.402
- 发布时间：2020-01-19 15:06:30
- 更新时间：2024-01-03 19:14:29
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TrkA-IN-23是一种高效,亚型选择性,外周限制性变构TrkA抑制剂,IC50为10 nM,选择性比TrkB高180倍,选择性比TrkC高70倍；在基于细胞的检测中表现出精致的TrkA选择性在392种生化激酶测定中,>95%抑制TrkA和<15%抑制；对未活化的TrkA构建体也表现出18倍的选择性(TrkA非活化酶IC50=4nM,TrkA活化酶IC50=74nM)；抑制天然成年大鼠DRG中NGF诱导的磷酸化ERK形成,IC50为57nM,在麻醉大鼠体内消除对NGF致敏皮肤施用辣椒素的敏感性；证明了UVIH模型对大鼠炎症性疼痛的有效性。
| 英文名 | TrkA-IN-23 |
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| 描述 | TrkA-IN-23是一种高效,亚型选择性,外周限制性变构TrkA抑制剂,IC50为10 nM,选择性比TrkB高180倍,选择性比TrkC高70倍；在基于细胞的检测中表现出精致的TrkA选择性在392种生化激酶测定中,>95%抑制TrkA和<15%抑制；对未活化的TrkA构建体也表现出18倍的选择性(TrkA非活化酶IC50=4nM,TrkA活化酶IC50=74nM)；抑制天然成年大鼠DRG中NGF诱导的磷酸化ERK形成,IC50为57nM,在麻醉大鼠体内消除对NGF致敏皮肤施用辣椒素的敏感性；证明了UVIH模型对大鼠炎症性疼痛的有效性。 |
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| 参考文献 | References 1. Bagal SK, et al. J Med Chem. 2018 May 3. doi: 10.1021/acs.jmedchem.8b00280. View Related Products by Target Trk Receptor |
| 分子式 | C26H23Cl2N5O3 |
|---|---|
| 分子量 | 524.402 |
| 储存条件 | -20°C，密闭，干燥 |