157124-84-0

157124-84-0结构式
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中文名 1-phosphono-4-(3-phenoxyphenyl) butylsulfonic acid tripotassiuM salt
英文名 BPH-652
描述 BPH-652 是 CrtM 的抑制剂,Ki 值为 1.5 nM,IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。
相关类别
靶点

Ki: 1.5 nM (CrtM). IC50: 100-300 nM (S. aureus pigment formation)[1].

体内研究 BPH-652治疗(0.5mg,每天两次(第1、0、1和2天),腹腔注射)显著降低了小鼠肾脏中的金黄色葡萄球菌数量(P<0.001),13只中有8只低于检测阈值,而对照组中只有14只中的2只;平均而言,这一结果相当于治疗组存活细菌减少了98%[1]。动物模型:小鼠系统性金黄色葡萄球菌感染模型[1]。剂量:0.5毫克,每天两次(第1、0、1和2天)。给药:腹腔注射。结果:BPH-652治疗组小鼠肾脏金黄色葡萄球菌数明显低于对照组。
参考文献

[1]. Liu CI, et al. A cholesterol biosynthesis inhibitor blocks Staphylococcus aureus virulence. Science. 2008 Mar 7;319(5868):1391-4.

分子式 C16H16K3O7PS
分子量 500.63
外观性状 固体
储存条件 2-8°C,密封,干燥