BPH-652

• 常用名: BPH-652
• 英文名: 1-phosphono-4-(3-phenoxyphenyl) butylsulfonic acid tripotassium salt
• CAS号: 157124-84-0
• 分子量: 500.63
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₆H₁₆K₃O₇PS
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

BPH-652用途

BPH-652 是 CrtM 的抑制剂,Ki 值为 1.5 nM,IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。

BPH-652名称

• 中文名: 1-phosphono-4-(3-phenoxyphenyl) butylsulfonic acid tripotassiuM salt
• 英文名: BPH-652

BPH-652生物活性

• 描述: BPH-652 是 CrtM 的抑制剂,Ki 值为 1.5 nM,IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点实验:

  Ki: 1.5 nM (CrtM). IC50: 100-300 nM (S. aureus pigment formation)[1].

• 体内研究: BPH-652治疗(0.5mg,每天两次(第1、0、1和2天),腹腔注射)显著降低了小鼠肾脏中的金黄色葡萄球菌数量(P<0.001),13只中有8只低于检测阈值,而对照组中只有14只中的2只；平均而言,这一结果相当于治疗组存活细菌减少了98%[1]。动物模型：小鼠系统性金黄色葡萄球菌感染模型[1]。剂量：0.5毫克,每天两次(第1、0、1和2天)。给药：腹腔注射。结果：BPH-652治疗组小鼠肾脏金黄色葡萄球菌数明显低于对照组。
• 参考文献:

  [1]. Liu CI, et al. A cholesterol biosynthesis inhibitor blocks Staphylococcus aureus virulence. Science. 2008 Mar 7;319(5868):1391-4.

BPH-652物理化学性质

• 分子式: C₁₆H₁₆K₃O₇PS
• 分子量: 500.63
• InChIKey: DRADVLDMPYYQDB-UHFFFAOYSA-K
• SMILES: O=P([O-])([O-])C(CCCc1cccc(Oc2ccccc2)c1)S(=O)(=O)[O-].[K+].[K+].[K+]
• 外观性状: 固体
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

BPH-652靶点实验

查看更多实验

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