BPH-652结构式
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常用名 | BPH-652 | 英文名 | 1-phosphono-4-(3-phenoxyphenyl) butylsulfonic acid tripotassium salt |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 157124-84-0 | 分子量 | 500.63 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C16H16K3O7PS | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BPH-652用途BPH-652 是 CrtM 的抑制剂,Ki 值为 1.5 nM,IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 1-phosphono-4-(3-phenoxyphenyl) butylsulfonic acid tripotassiuM salt |
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| 英文名 | BPH-652 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | BPH-652 是 CrtM 的抑制剂,Ki 值为 1.5 nM,IC50 值为100-300 nM (S. aureus 色素形成)。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
Ki: 1.5 nM (CrtM). IC50: 100-300 nM (S. aureus pigment formation)[1]. |
| 体内研究 | BPH-652治疗(0.5mg,每天两次(第1、0、1和2天),腹腔注射)显著降低了小鼠肾脏中的金黄色葡萄球菌数量(P<0.001),13只中有8只低于检测阈值,而对照组中只有14只中的2只;平均而言,这一结果相当于治疗组存活细菌减少了98%[1]。动物模型:小鼠系统性金黄色葡萄球菌感染模型[1]。剂量:0.5毫克,每天两次(第1、0、1和2天)。给药:腹腔注射。结果:BPH-652治疗组小鼠肾脏金黄色葡萄球菌数明显低于对照组。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C16H16K3O7PS |
|---|---|
| 分子量 | 500.63 |
| InChIKey | DRADVLDMPYYQDB-UHFFFAOYSA-K |
| SMILES | O=P([O-])([O-])C(CCCc1cccc(Oc2ccccc2)c1)S(=O)(=O)[O-].[K+].[K+].[K+] |
| 外观性状 | 固体 |
| 储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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| A: 1-phosphono-4-(3-phenoxyphenyl) butylsulfonic acid tripotassiuM salt分子式为C16H16K3O7PS。 |
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本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
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