1995893-58-7

• 常用中文名：FEN1-IN-4
• 常用英文名：FEN1-IN-4
• CAS号：1995893-58-7
• 分子式：C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量：232.24
• 相关类别： 信号通路 其他 其他
• 发布时间：2020-08-11 16:43:31
• 更新时间：2024-08-09 19:05:38
• FEN1-IN-4 (Compound 2) 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。

名称

• 中文名: 1-(cyclopropylmethyl)-3-hydroxyquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文名: FEN1-IN-4

物化性质

• 分子式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.24
• 外观性状: 固体
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

生物活性

• 描述: FEN1-IN-4 (Compound 2) 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 靶点:

  hFEN1[1]

• 体外研究: FEN1抑制选择性地损害Cdc4和Mre11a缺陷的结肠癌细胞的增殖,这两种细胞在结直肠癌中都经常发生突变。FEN1在LP-BER中的作用也是一个潜在的化学增敏靶点,因为它对甲基磺酸甲酯诱导的烷基化损伤的修复至关重要,并且它的敲除或抑制增加了胶质母细胞瘤和结直肠癌细胞株对替莫唑胺的敏感性[1]。
• 参考文献:

  [1]. Jack C Exell, et al. Cellularly Active N-hydroxyurea FEN1 Inhibitors Block Substrate Entry to the Active Site. Nat Chem Biol. 2016 Oct;12(10):815-21.