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  • 常用中文名:Pep2m, myristoylated
  • 常用英文名:Pep2m, myristoylated
  • CAS号:1423381-07-0
  • 分子式:C63H118N18O14S
  • 分子量:1383.788
  • 相关类别: 信号通路 表观遗传学 PKC
  • 发布时间:2021-05-05 16:21:39
  • 更新时间:2024-01-13 09:03:57
  • Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。

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英文名 Pep2m, myristoylated
英文别名 N2-Tetradecanoyl-L-lysyl-L-arginyl-L-methionyl-L-lysyl-L-valyl-L-alanyl-L-lysyl-L-asparaginyl-L-alanyl-L-glutamine
L-Glutamine, N2-(1-oxotetradecyl)-L-lysyl-L-arginyl-L-methionyl-L-lysyl-L-valyl-L-alanyl-L-lysyl-L-asparaginyl-L-alanyl-
描述 Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
相关类别
靶点

NSF/GluR2 interactions[1]

体外研究 Pep2m,肉豆蔻酰化(10μM) 方块PKMζ-介导的AMPA受体(AMPAR)增强[1]。肉豆蔻酰化Pep2m不阻断PKM的增加ζ 在长时程增强(LTP)维持期间的海马脑片中,表明阻断NSF/GluR2相互作用并不能阻止PKM的诱导ζ 合成[1]。肉豆蔻酰化Pep2m阻断NSF/GluR2介导的AMPAR转运,逆转经历突触标记和捕获的强刺激突触和弱刺激突触的持续增强[1]。
体内研究 Pep2m,肉豆蔻酰化(10µg) 结果在福尔马林试验中,对伤害性反应的爪子戒断阈值(PWT)增加[2]。动物模型:雌雄长Evans大鼠(8周)[2]剂量:10µg(20英寸)µ五十) 给药:鞘内注射结果:导致在不同时间点雄性和雌性大鼠的PWTs增加。
参考文献

[1]. Yudong Yao, et al. PKMζ Maintains Late Long-Term Potentiation by N-Ethylmaleimide-Sensitive Factor/GluR2-Dependent Trafficking of Postsynaptic AMPA Receptors. J Neurosci. 2008 Jul 30; 28(31): 7820-7827.

[2]. Nicole C George, et al. Sex differences in the contributions of spinal atypical PKCs and downstream targets to the maintenance of nociceptive sensitization. Mol Pain. 2019; 15: 1744806919840582.

密度 1.3±0.1 g/cm3
分子式 C63H118N18O14S
分子量 1383.788
精确质量 1382.879517
LogP 0.81
折射率 1.605