2252162-81-3

• 常用中文名：Aβ/tau aggregation-IN-1
• 常用英文名：Aβ/tau aggregation-IN-1
• CAS号：2252162-81-3
• 分子式：C₂₅H₂₁IN₂O
• 分子量：492.35
• 相关类别： 研究领域 神经疾病
• 发布时间：2021-09-12 18:05:47
• 更新时间：2024-01-17 22:13:55
• Aβ/tau聚集-IN-1是一种有效的Aβ1-42β片形成和tau聚集抑制剂。Aβ/tau聚集-IN-1与Aβ1-42和tau的KD值分别为160μM和337μM。Aβ/tau聚集蛋白-1可渗透血脑屏障[1]。

名称

• 英文名: Aβ/tau aggregation-IN-1

物化性质

• 分子式: C₂₅H₂₁IN₂O
• 分子量: 492.35
• 储存条件: 2-8°C，避光，干燥，密封

生物活性

• 描述: Aβ/tau聚集-IN-1是一种有效的Aβ1-42β片形成和tau聚集抑制剂。Aβ/tau聚集-IN-1与Aβ1-42和tau的KD值分别为160μM和337μM。Aβ/tau聚集蛋白-1可渗透血脑屏障[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  Kd: 160 μM (Aβ1-42)[1]. Kd: 337 μM (tau)[1]

• 体外研究: Aβ/tau聚集-IN-1(1μM；24小时；HEK-293 T细胞)显著降低tau聚集灶[1]。喹诺酮类环N-甲基化的Aβ/tau聚集-IN-1有效抑制Aβ1-42聚集84.7%–99.5%,tau聚集71.2%–101.8%。Aβ/tau聚集-IN-1通过抑制β片的形成来抑制自诱导的Aβ1-42聚集。Aβ/tau聚集蛋白-IN-1与Aβ1-42和tau具有一定的结合能力。Aβ/tau聚集蛋白-1与Aβ1-42的KD值为160μM。Aβ/tau聚集-IN-1与tau的KD值为337μM。Aβ/tau聚集蛋白-IN-1通过非共价相互作用与Aβ1-42和tau相互作用[1]。免疫荧光[1]细胞系：HEK-293 T细胞浓度：1μM孵育时间：24小时结果：显著降低tau聚集灶。
• 参考文献:

  [1]. Lv P, et al. Synthesis and evaluation of 1,2,3,4-tetrahydro-1-acridone analogues as potential dual inhibitors for amyloid-beta and tau aggregation. Bioorg Med Chem. 2018;26(16):4693-4705.