| 中文名 | 阿舒德克森 |
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| 英文名 | Asundexian |
| 中文别名 | (S)-4-(2-(4-(5-氯-2-(4-(三氟甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基)苯基)-5-甲氧基-2-氧代吡啶-1(2H)-基)丁酰胺基)-2-氟苯甲酰胺 |
| 英文别名 |
Asundexia
BAY 2433334|||Asundexian|||BAY2433334|||BAY-2433334 (S)-4-(2-(4-(5-Chloro-2-(4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)-5-methoxy-2-oxopyridin-1(2H)-yl)butanamido)-2-fluorobenzamide 1(2H)-Pyridineacetamide, N-[4-(aminocbonyl)-3-fluorophenyl]-4-[5-chloro-2-[4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]phenyl]-α-ethyl-5-methoxy-2-oxo-, (αS) BI1265162 BAY2433334 Asundexian/BAY-2433334 Asundexian, 10 mM in DMSO |
| 描述 | Asundexian(BAY 2433334)是一种口服活性凝血因子Xia(FXIa)抑制剂。Asundexian直接、有效、可逆地结合FXIa的活性位点,从而抑制其活性。Asundexian以1nm的IC50抑制缓冲液中的人FXIa[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体内研究 | Asundexian在人和兔血浆中显示出强大的体外抗凝活性,在兔动脉血栓模型中显示出体内抗血栓功效[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C26H21ClF4N6O4 |
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| 分子量 | 592.93 |